Introdução ao produto
Pó de cetoprofeno(KP), quimicamente denominado ácido -metil-3-benzoilfenilacético, é um excelente anti-inflamatório não esteroidal ácido 2-arilpropiônico. É um pó cristalino branco, inodoro ou quase inodoro; é muito solúvel em metanol, facilmente solúvel em etanol, acetona ou éter e quase insolúvel em água. Inibe principalmente a biossíntese de substâncias inflamatórias prostaglandinas (PGs), leucotrienos (LTs) e tromboxanos (TXs) inibindo reversivelmente a atividade da ciclooxigenase (COXs), peptídeos pró-inflamatórios e/ou lipoxigenases (LOXs), reduzindo assim a liberação de bradicinina, exercendo assim seus bons efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, e também tem um certo efeito inibitório nas reações de adesão e agregação plaquetária.
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| Imagem de pó de cetoprofeno | Pó de cetoprofeno MF |
Aplicação do produto
Pó de cetoprofeno(KP) tem efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Tem fortes efeitos anti-inflamatórios, poucos efeitos colaterais e baixa toxicidade. Na mesma dose, seus efeitos anti-inflamatórios e analgésicos são 150 vezes mais fortes do que a aspirina, e seus efeitos antipiréticos são 4 vezes maiores do que os da indometacina e 100 vezes maiores do que os da aspirina. É usado para tratar várias dores, como artrite reumatoide, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, dor de osteoartrite, artrite reumática, dismenorreia, dor de dente, dor pós-operatória, dor de câncer e cólica renal aguda.
Cetoprofeno, ácido 2-(3-benzoil)propiônico, é sintetizado a partir de 3-metilbenzofenona, que é bromado para dar 3-bromometilbenzofenona. O produto resultante é reduzido com cianeto de sódio para dar 3-cianometilbenzofenona, que é reagido com carbonato de dietila na presença de etóxido de sódio. O derivado de cianoacetato resultante é alquilado com iodeto de metila, e o produto resultante é hidrolisado com ácido para dar cetoprofeno.
Eles contêm quantidades iguais de enantiômeros R (−) e S (+), mas sua eficácia é baseada na capacidade do enantiômero S (+) de inibir a síntese de prostaglandina. Portanto, muitos esforços foram dedicados à produção de isômeros S (+) opticamente puros. Em particular, a resolução cinética enzimática envolvendo o uso de lipases para distinguir enantiômeros recebeu muita atenção. O gene da lipase foi clonado da cepa Serratia marcescens ES-2 e reintroduzido para superexpressão na mesma cepa; a enzima recombinante foi capaz de catalisar.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Ensaio | 98% | 99.68% |
| Aparência | Pó cristalino branco | conforme |
| Odor | Característica | conforme |
| Gosto | Característica | conforme |
| Tamanho de partícula | NLT 100% através de 80 mesh | conforme |
| Perda na secagem | <2.0% | 0.47% |
| Metais pesados | ||
| Metais Pesados Totais | Menor ou igual a 10 ppm | conforme |
| Arsênico | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Liderar | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Testes Microbiológicos | ||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | conforme |
| Levedura e bolor totais | Menor ou igual a 100ufc/g | conforme |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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