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Pó esteroide cru CAS da pureza de Flutamide.99% 13311-84-7
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Pó esteroide cru CAS da pureza de Flutamide.99% 13311-84-7

Pó esteroide cru CAS da pureza de Flutamide.99% 13311-84-7

Nome do produto:Flutamida;TIMTEC-BB SBB006930;AURORA KA-860
Nº CAS:13311-84-7
Fórmula molecular:C11H11F3N2O3
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
Nós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.

Descrição

Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%é um antagonista androgênico não esteróide, pertencente à acil anilina. É o tratamento de primeira linha para o câncer de próstata. Foi projetado e sintetizado pela primeira vez por uma empresa de arados Schering nos Estados Unidos. Foi listado pela primeira vez nos Estados Unidos como medicamento para o tratamento do câncer de próstata em 1989. Como a flutamida em si não tem atividade hormonal, ela tem um bom efeito no tratamento de doenças da próstata, não tem efeito no sistema cardiovascular e pode manter a função sexual dos pacientes. Actualmente, a flutamida tornou-se gradualmente um medicamento comum para o tratamento do cancro da próstata e da hiperplasia prostática benigna em países europeus e americanos. Ao mesmo tempo, também pode ser usado para doenças não prostáticas relacionadas ao andrógeno. Houve um grande número de estudos no mundo. Além disso, a flutamida tem uma baixa incidência de reações adversas e pode ser bem tolerada pelos pacientes quando tomam doses baixas de flutamida oral muitas vezes, por isso pode ser amplamente utilizada.


Flutamide Powder.jpg

Flutamide Molecular formula.jpg

Pó de flutamidaFórmula molecular de flutamida


Qual é a ação farmacológica da flutamida?

Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%compete com o andrógeno pelos receptores de andrógeno no local do tumor, bloqueia a captação de andrógeno pelas células e inibe a ligação do andrógeno aos órgãos-alvo. Depois de se ligar ao receptor andrógeno no núcleo, inibe a formação do complexo receptor andrógeno.


Qual é a farmacocinética da flutamida?

Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%pode ser absorvido por via oral e a maior parte é metabolizada rapidamente 1 hora após a administração. O principal metabólito é o hidroxilato da flutamida, e o metabólito possui atividade antiandrogênica equivalente à do medicamento original. O T1/2 sérico deles é de 5-6 horas. O pico de concentração tecidual do medicamento foi alcançado após administração por 6 horas, com maior concentração no trato gastrointestinal, fígado e rim. 24 horas após a administração de 200mg, 28% dos medicamentos foram excretados pela urina e a excreção diária diminuiu rapidamente nos 4 dias seguintes. Os medicamentos excretados pelas fezes representaram cerca de 0,9% da dose do dia inteiro.


Quais são os usos da flutamida?

A flutamida é um antagonista androgênico não esteróide, que pode inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona e bloquear a ligação da diidrotestosterona ao receptor no núcleo no nível celular da próstata, de modo que pode inibir a estimulação do crescimento do andrógeno no próstata. Se combinado com Lamp (para o tratamento de câncer de próstata e hipertrofia prostática e hormônio liberador luteinizante), pode tratar câncer de próstata avançado e hipertrofia prostática. Este produto não é adequado apenas para o tratamento do câncer de próstata e hipertrofia prostática, mas também para excelentes medicamentos anticancerígenos e antiandrogênicos. É eficaz no tratamento do câncer de próstata avançado e da hipertrofia prostática que não podem ser tratados por cirurgia ou radioterapia.


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