Pó esteroide cru CAS da pureza de Flutamide.99% 13311-84-7
Nome do produto:Flutamida;TIMTEC-BB SBB006930;AURORA KA-860
Nº CAS:13311-84-7
Fórmula molecular:C11H11F3N2O3
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicina
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
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Descrição
Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%é um antagonista androgênico não esteróide, pertencente à acil anilina. É o tratamento de primeira linha para o câncer de próstata. Foi projetado e sintetizado pela primeira vez por uma empresa de arados Schering nos Estados Unidos. Foi listado pela primeira vez nos Estados Unidos como medicamento para o tratamento do câncer de próstata em 1989. Como a flutamida em si não tem atividade hormonal, ela tem um bom efeito no tratamento de doenças da próstata, não tem efeito no sistema cardiovascular e pode manter a função sexual dos pacientes. Actualmente, a flutamida tornou-se gradualmente um medicamento comum para o tratamento do cancro da próstata e da hiperplasia prostática benigna em países europeus e americanos. Ao mesmo tempo, também pode ser usado para doenças não prostáticas relacionadas ao andrógeno. Houve um grande número de estudos no mundo. Além disso, a flutamida tem uma baixa incidência de reações adversas e pode ser bem tolerada pelos pacientes quando tomam doses baixas de flutamida oral muitas vezes, por isso pode ser amplamente utilizada.
Pó de flutamida | Fórmula molecular de flutamida |
Qual é a ação farmacológica da flutamida?
Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%compete com o andrógeno pelos receptores de andrógeno no local do tumor, bloqueia a captação de andrógeno pelas células e inibe a ligação do andrógeno aos órgãos-alvo. Depois de se ligar ao receptor andrógeno no núcleo, inibe a formação do complexo receptor andrógeno.
Qual é a farmacocinética da flutamida?
Pó esteroide cru da pureza de Flutamide.99%pode ser absorvido por via oral e a maior parte é metabolizada rapidamente 1 hora após a administração. O principal metabólito é o hidroxilato da flutamida, e o metabólito possui atividade antiandrogênica equivalente à do medicamento original. O T1/2 sérico deles é de 5-6 horas. O pico de concentração tecidual do medicamento foi alcançado após administração por 6 horas, com maior concentração no trato gastrointestinal, fígado e rim. 24 horas após a administração de 200mg, 28% dos medicamentos foram excretados pela urina e a excreção diária diminuiu rapidamente nos 4 dias seguintes. Os medicamentos excretados pelas fezes representaram cerca de 0,9% da dose do dia inteiro.
Quais são os usos da flutamida?
A flutamida é um antagonista androgênico não esteróide, que pode inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona e bloquear a ligação da diidrotestosterona ao receptor no núcleo no nível celular da próstata, de modo que pode inibir a estimulação do crescimento do andrógeno no próstata. Se combinado com Lamp (para o tratamento de câncer de próstata e hipertrofia prostática e hormônio liberador luteinizante), pode tratar câncer de próstata avançado e hipertrofia prostática. Este produto não é adequado apenas para o tratamento do câncer de próstata e hipertrofia prostática, mas também para excelentes medicamentos anticancerígenos e antiandrogênicos. É eficaz no tratamento do câncer de próstata avançado e da hipertrofia prostática que não podem ser tratados por cirurgia ou radioterapia.
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