Introdução ao produto
Pó de cloridrato de dapoxetinaé (S)-N, N-dimetil-3-(naftil-1-oxi)-fenilpropilamina cloridrato. É um pó branco a esbranquiçado, facilmente solúvel em metanol e etanol, ligeiramente solúvel em dicloroetano e quase insolúvel em água. O cloridrato de dapoxetina é um composto BCS II, e a baixa solubilidade é um fator-chave que afeta a diferença na eficácia clínica. O cloridrato de dapoxetina tem efeitos farmacológicos semelhantes a outros ISRSs. A dapoxetina foi originalmente estudada como um medicamento antidepressivo, mas, ao contrário de outros ISRSs, a farmacocinética da dapoxetina mostra que ela tem rápida absorção oral, meia-vida curta e rápida excreção, tornando-a um medicamento adequado para o tratamento oportuno da ejaculação precoce.
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| Pó de cloridrato de dapoxetina Imagem | Pó de cloridrato de dapoxetina MF |
Aplicação do produto
Pó de cloridrato de dapoxetinapode efetivamente aliviar a ejaculação precoce. Esta substância é um novo inibidor seletivo de recaptação de serotonina de curta duração.
Pó de cloridrato de dapoxetinaAcredita-se que o mecanismo de ação esteja relacionado à inibição da recaptação neuronal de serotonina e à subsequente potencialização da atividade da serotonina. O circuito neural ejaculatório central compreende áreas espinhais e cerebrais que formam uma rede altamente interconectada.
Os centros espinhais simpático, parassimpático e somático, sob a influência de estímulos sensoriais genitais e cerebrais integrados e processados no nível da medula espinhal, agem em sinergia para comandar eventos fisiológicos que ocorrem durante a ejaculação.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado | Em conformidade | |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 2.0% | 0.19% | |
| Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | <10ppm | |
| Água | Menor ou igual a 1.0% | 0.20% | |
| Cinzas sulfatadas | Menor ou igual a {{0}}.5%, determinado em 1,0 g. | 0.01% | |
| Substâncias relacionadas | Impurezas não especificadas: para cada impureza | Menor ou igual a 0.10% | <0.10% |
| Impureza total | Menor ou igual a 0.5% | 0.18% | |
| Pureza | Maior ou igual a 99.0% | 99.74% | |
| Ensaio | 99.0%~101,0% (substância anidra). | 99.82% | |
| Análise Microbiológica | |||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Leveduras e bolores | Menor ou igual a 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli. | Ausente | Negativo | |
| Salmonela | Ausente | Negativo | |
| S. aureus | Ausente | Negativo | |
| Conclusão | Os itens acima do produto estão em conformidade com o Padrão Empresarial | ||
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Por gentileza, observe:UsarPó de cloridrato de dapoxetinasomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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