Introdução ao produto
Pó de atorvastatina CAS 134523-00-5é um inibidor da HMG-CoA redutase na forma de sal de cálcio. Foi registrado pela primeira vez na Alemanha e no Reino Unido em fevereiro de 1997 e aprovado pela primeira vez para comercialização no Reino Unido em abril de 1997. A massa molecular relativa é 1155,36. A atorvastatina é uma estatina comumente usada na prática clínica. Além de tratar a hipercolesterolemia, tem um bom efeito preventivo na hipertensão, doença cardíaca coronária e doença cerebrovascular.
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| Atorvastatina em pó Imagem | Pó de atorvastatina MF |
Aplicação do produto
Pó de atorvastatina CAS 134523-00-5é uma estatina comumente usada na prática clínica. Além de tratar a hipercolesterolemia, tem um bom efeito preventivo na hipertensão, doença cardíaca coronária e doença cerebrovascular. Da perspectiva da doença cardiovascular, a atorvastatina pode proteger a função endotelial, retardar a aterosclerose, proteger órgãos-alvo e melhorar o prognóstico em pacientes com aterosclerose; a atorvastatina pode reduzir a PCR e aliviar os sintomas clínicos em pacientes com síndrome coronariana aguda; a atorvastatina pode reduzir a expressão de CD40 e CD40L em pacientes com hipertensão, exercer um efeito hipotensor e melhorar o conforto fisiológico dos pacientes. Da perspectiva da doença cerebrovascular, a atorvastatina pode reduzir os níveis de PCR de alta sensibilidade e melhorar os déficits neurológicos em pacientes com infarto cerebral agudo; a atorvastatina pode inibir a expressão de proteases de cisteína 3 e 5 e aliviar os sintomas de vasoespasmo em pacientes com hemorragia subaracnóidea.
A síntese do intermediário benzil éter pirrol, bem como do precursor atorvastatina, foi realizada pelo tratamento dos correspondentes intermediários 1,4-dicetona 4 e 10, respectivamente, com a amina primária comercialmente disponível 5 em uma reação de condensação de Paal-Knorr catalisada por ácido piválico (Esquema (Esquema1).1). Os intermediários 1,4-dicetona 4 e 10 foram sintetizados por meio de uma reação de Stetter.
Em resumo, a cetona , -insaturada 1 foi combinada com benzaldeídos 2 e 9, respectivamente, na presença de trietilamina e do catalisador de brometo de tiazólio 3 para fornecer os intermediários 1,4-dicetona correspondentes 4 e 10, respectivamente. A atorvastatina foi obtida de seu precursor após remoção quase quantitativa dos grupos protetores de cetal-éster na cadeia lateral com tratamento sequencial com ácido clorídrico e hidróxido de sódio.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro | Em conformidade | |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 2.0% | 0.19% | |
| Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | <10ppm | |
| Água | Menor ou igual a 1.0% | 0.20% | |
| Cinzas sulfatadas | Menor ou igual a {{0}}.5%, determinado em 1,0 g. | 0.01% | |
| Substâncias relacionadas | Impurezas não especificadas: para cada impureza | Menor ou igual a 0.10% | <0.10% |
| Impureza total | Menor ou igual a 0.5% | 0.19% | |
| Pureza | Maior ou igual a 99.0% | 99.54% | |
| Ensaio | 99.0%~101,0% (substância anidra). | 99.86% | |
| Análise Microbiológica | |||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Leveduras e bolores | Menor ou igual a 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli. | Ausente | Negativo | |
| Salmonela | Ausente | Negativo | |
| S. aureus | Ausente | Negativo | |
| Conclusão | Os itens acima do produto estão em conformidade com o Padrão Empresarial | ||
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7-15 dias |
Por via aérea |
Adequado para mais de 50 kg. |
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15-60 dias |
Pelo mar |
Adequado para mais de 500 kg. |
Por gentileza, observe:UsarPó de atorvastatinasomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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