Introdução ao produto
Anfotericina B em pó, também conhecido como Lushanmycin, é um pó amarelo ou amarelo-alaranjado. É inodoro ou quase inodoro e insípido. É higroscópico e facilmente destruído e ineficaz à luz do sol. Ele se decompõe gradualmente acima de 170 graus e é instável a 37 graus. É solúvel em dimetilsulfóxido, ligeiramente solúvel em dimetilformamida, muito ligeiramente solúvel em metanol e insolúvel em água, etanol anidro, clorofórmio ou éter. Pode formar sais em meios neutros ou ácidos, e sua solubilidade em água aumenta, mas sua atividade antibacteriana diminui. Seu complexo desoxicolato é um pó amarelo claro que pode formar uma solução coloidal em água. É um antibiótico antifúngico poliênico isolado do meio de cultura de Streptomyces nodosus.
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| Imagem de pó de anfotericina B | Anfotericina B em pó MF |
Aplicação do produto
Anfotericina B em póé o medicamento de escolha para infecções fúngicas profundas e tem um amplo espectro antifúngico. As principais indicações são as seguintes:
① Tratamento de criptococose, blastomicose norte-americana, candidíase disseminada, coccidioidomicose e histoplasmose.
② Tratamento de mucormicose causada por Rhizopus, Blefarite, Endocitose e Frogomycetes.
③ Tratamento da esporotricose causada por Sporothrix schenckii.
④ Tratamento da aspergilose causada por Aspergillus fumigatus.
⑤ As preparações tópicas são adequadas para doenças fúngicas pigmentadas, infecções fúngicas da pele após queimaduras, infecções respiratórias por cândida, aspergillus ou criptococos e úlceras fúngicas da córnea.

O ingrediente ativo dos lipossomas de anfotericina B é a anfotericina B, e seu componente colesterol pode aumentar a estabilidade do medicamento, reter o máximo conteúdo de anfotericina B na camada hidrofóbica tanto quanto possível, reduzir a ligação com o colesterol na membrana celular humana e aumentar a ligação com o ergosterol em células fúngicas, exercendo assim a capacidade bactericida máxima da anfotericina B.
Existem três formas farmacêuticas principais de lipossomas de anfotericina B: (1) Complexo lipídico de anfotericina B (feito pelo entrelaçamento de lipossomas com anfotericina B). (2) Lipossomas de anfotericina B (feitos pelo encapsulamento de anfotericina B em lipossomas). (3) Dispersão coloidal de anfotericina B (feita pela mistura de sulfato de colesterol e uma quantidade igual de anfotericina B).

Especificação do produto
| Itens de teste | Especificações | Resultados |
| Aparência | Sólido amarelo claro a laranja | Qualificado |
| Ensaio | 99.0%Mínimo | 99.85% |
| Ponto de fusão | 84~88 graus | 86-87 grau |
| Rotação óptica específica | [ ]D20=-66±2º | Qualificado |
| VPI | 1515 cm -1 1220 cm -1 1050 cm -1 ± (5 ~ 8) cm -1 | Qualificado |
| Clareza da solução alcoólica | Transparência, incolor, sem matérias suspensas | Qualificado |
| Arsênico | Menor ou igual a 2 ppm | 0.02 ppm |
| Metal pesado | Menor ou igual a 10 ppm | 0.3 ppm |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 0.5% | 0.06% |
| Resíduo de ignição | Menor ou igual a 0.5% | 0.04% |
| Patógeno | Bactérias: Menor ou igual a 300ufc/g | 20 ufc/g |
| Fungo: Menor ou igual a 100ufc/g | 5 ufc/kg | |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarAnfotericina B em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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