99% de pureza de dasatinibe em pó CAS 302962-49-8

Pó de dasatinibe com 99% de purezaé um produto químico esbranquiçado. Fórmula molecular: C22H26ClN7O2S, peso molecular: 488,00600. Densidade: 1,408g/cm3, ponto de fusão: 275-286 C. Dasatinibe é um medicamento antitumoral. É adequado para pacientes adultos com leucemia mieloide crônica (LMC) em todos os estágios (estágio crônico, estágio acelerado, estágio de transformação de linfócitos e estágio de transformação mieloide) que são resistentes ou intolerantes ao regime de tratamento, incluindo mesilato de imatinibe.

O que é Dasatinibe?

Pó de dasatinibe com 99% de pureza, um inibidor oral de tirosina quinase desenvolvido pela Bristol-Myers Squibb Company, passou na aprovação prioritária do FDA em 28 de junho de 2006. É usado para tratar todos os pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) em adultos que falharam ou são intolerantes a medicamentos anteriores. tratamentos, e também para tratar pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo Filadélfia que são resistentes ou intolerantes a outras terapias.

Também foi demonstrado que trata muitos outros tipos de câncer, incluindo câncer de próstata acelerado.

Quais são os efeitos do Dasatinibe?

Estudos in vitro mostram quePó de dasatinibe com pureza de 99%é o substrato do CYP3A4.

A coadministração de dasatinib com medicamentos que inibem fortemente o CYP3A4 pode aumentar a exposição do dasatinib. Portanto, a administração sistêmica de inibidores potentes do CYP3A4 não é recomendada em pacientes tratados com ele. De acordo com os resultados de experiências in vitro, a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 96% em concentrações clinicamente relevantes. Nenhum estudo foi realizado para avaliar sua interação com outras drogas de ligação a proteínas. A possibilidade e o significado clínico da substituição ainda são desconhecidos. Estudos em animais confirmaram a toxicidade reprodutiva desta droga.

Quais os pontos-chave do uso racional do dasatinibe?

1. Leucemia mieloide crônica ou leucemia linfoblástica aguda com cromossomo Filadélfia positivo ou BCR-ABL positivo devem ser definitivamente diagnosticadas antes do uso.

2. A avaliação inicial (incluindo a mutação BCR-ABL) deve ser realizada antes do tratamento, de acordo com as diretrizes relevantes da doença, e as reações hematológicas, citogenéticas e moleculares devem ser monitoradas regularmente durante o tratamento.

3. Selecione a dose inicial do tratamento de acordo com os diferentes tipos e estágios da doença e ajuste a dose de acordo com o efeito curativo e reações adversas durante o tratamento.

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