5'-Desoxi-2',3'-di-O-acetil-5-fluorocitidina CAS 161599-46-8
Nome do produto:2',3'-Di-O-acetil-5'-desoxi-5-fuluro-D-citidina
Nº CAS: 161599-46-8
Fórmula molecular: C13H16FN3O6
EINECS.NO:605-260-4
Sinônimo:Impureza M de Capecitabina;Intermediário de Capecitabina;5'-Desoxi-2',3'-di-O-acetil-5-fluorocitidina;2',3'-Di-O-carbonil{{13 }}'-desoxi-5-fluorocitidina; Impureza de Capecitabina Diacetil Amino; Impureza de Capecitabina C; Impureza de Capecitabina C (PE)
Método de teste:HPLC/UV
Quantidade mínima e pacote: 10g, 100g, 1kg etc. Subpacote
Certificado: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS etc.
Prazo de entrega: 1-3 dias
Envio: DHL, Alemanha DHL, Alemanha DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, por via aérea, por mar, etc.
Armazenamento e prazo de validade; Local fresco e seco; 36 meses
Outros:Existem armazéns nos Estados Unidos, Austrália e Alemanha.
Descrição
5'-Desoxi-2',3'-di-O-acetil-5-fluorocitidinaé um cristal em pó branco a quase branco que é um intermediário farmacêutico para a síntese de capecitabina. Este é um medicamento carbamato de desoxirribonucleosídeo antimetabólico de fluoropirimidina que pode ser convertido em 5-FU no corpo. O produto acabadoPó de impureza M de capecitabina, pode inibir a divisão celular e interferir na síntese de RNA e proteínas.
| fórmula estrutural |
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Item |
Padrão |
Resultados do teste |
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Aparência |
Pó branco ou esbranquiçado |
pó branco |
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Identificação |
O tempo de retenção do pico principal da preparação do ensaio corresponde ao da preparação padrão, conforme obtido em o ensaio. |
99.50% |
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Solubilidade |
Solúvel em álcool metílico |
Em conformidade |
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Perda na secagem |
Menor ou igual a 1.00% |
0.21% |
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Metais Pesados |
Menor ou igual a 10 ppm |
(Pb)0,08 ppm |
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Cinza Sulfatada |
Menor ou igual a 0,10% |
0.03% |
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Contagem total de placas |
Menor ou igual a 1000 UFC/g |
2,8 UFC/g |
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Levedura e Molde |
Menor ou igual a 50 UFC/g |
0,8 UFC/g |
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Substâncias Relacionadas |
Impureza A: Menor ou igual a 0,30% |
0.18% |
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Outra impureza desconhecida: Menor ou igual a 0,10% |
0.07% |
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Impurezas Totais: Menor ou igual a 0,50% |
0.42% |
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Solvente Residual |
Metilbenzeno Menor ou igual a 0,089% |
Em conformidade |
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Acetato de etila Menor ou igual a 0,5% |
Em conformidade |
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n-heptano menor ou igual a 0,5% |
Em conformidade |
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Ensaio |
98.0%~102.0% |
98.8% |
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Conclusão: |
Em conformidade com as especificações da empresa. |
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Qual é o novo método para a síntese da Impureza C da Capecitabina (EP)?
5'-Desoxi-2',3'-di-O-acetil-5-fluorocitidinafoi sintetizado a partir5-fluorocitidinapor bromação seletiva no grupo hidroxila 5' sob a ação de PPh,//Br2, e então o átomo de bromo foi reduzido por PD/C em duas etapas com um rendimento global de 52%. Este método tem as vantagens de matérias-primas facilmente disponíveis, rota simples, alto rendimento e configuração de produto único, o que fornece uma nova forma de síntese de capecitabina e seus compostos e tem potenciais perspectivas de aplicação.
O que deve ser observado ao usar a Impureza de Capecitabina?
Produtos manufaturados com impurezas de capecitabinaé um tipo de inibidor da medula óssea, portanto, antes de cada experimento, são necessários exames de sangue para monitorar as células sanguíneas e a contagem de plaquetas. Nenhum efeito colateral causado por overdose de drogas foi encontrado. No entanto, em experiências com animais e no tratamento de pessoas com a dose máxima tolerada, as manifestações de sobredosagem do medicamento são náuseas, vómitos, diarreia, irritação gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal e supressão da medula óssea. Às vezes, a reação é extremamente forte e precisa ser desidratada com diuréticos e tratada com diálise, se necessário.
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