2'-O-metiluridina CAS 2140-76-3

2'-O-metiluridina CAS 2140-76-3

Nome do produto:2'-O-Metiluridina
Sinônimo:2'-O-metil-uridina;2'-OMeUridina;2'-OMe uridina
Nº CAS:2140-76-3
Nº EINECS:2017-001-1
Fórmula molecular:C10H14N2O6
Pureza e Grau: 99%; Grau de medicina
Caráter: pó branco
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Descrição do produto
2-O-Methyluridine

2'-metoxiuridinaé um pó sólido branco ou esbranquiçado à temperatura e pressão ambientes. O composto tem pouca estabilidade e precisa ser armazenado em baixa temperatura, sendo melhor armazenado em um ambiente protegido por gás inerte. Na transformação sintética específica, o álcool primário pode ser transformado em átomos de iodo, mas o álcool secundário não é afetado. Além disso, um átomo de iodo pode ser introduzido no carbono com ligação dupla adjacente ao grupo carbonila.

 

2'-metoxiuridinaé um importante intermediário de nucleotídeos e tem aplicações importantes na síntese de derivados de citidina não interferentes para marcação de RNA.

 

 

 

 

2'-O-Metil Uridina, também conhecido como 2′-OMe-U, é um nucleosídeo modificado que tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas. É um análogo da uridina utilizado para vários fins, incluindo a preparação de derivados de nucleosídeos antivirais como inibidores da replicação subgenômica do RNA do vírus da hepatite C. No campo dos estudos de RNA, a 2'-O-Metil Uridina provou ser útil. É um componente de ácidos ribonucleicos (RNAs) específicos e apresenta diversos efeitos bioquímicos e fisiológicos. Um papel significativo da 2'-O-Metil Uridina é a sua potência como inibidor da ribonuclease H (RNase H), uma enzima envolvida na degradação do RNA. Ao inibir a RNase H, a 2'-O-Metil Uridina permite aos pesquisadores investigar a estrutura e função de vários RNAs. Além disso, a 2'-O-Metil Uridina tem sido empregada para inibir a atividade de enzimas que participam de processos essenciais, como replicação, transcrição e tradução do DNA. O mecanismo inibitório da 2'-O-Metil Uridina na RNase H é atribuído à presença de um grupo metil na posição 2' da molécula de uridina. Esta modificação química impede que a enzima se ligue ao seu substrato, inibindo assim eficazmente a sua atividade. Seus efeitos inibitórios sobre essas enzimas têm sido valiosos na elucidação de seus mecanismos e na compreensão de suas funções. Também tem sido empregado como uma sonda para explorar os intrincados mecanismos de dobramento das moléculas de RNA. Ao introduzir 2'-O-Metil Uridina nas estruturas de RNA, os pesquisadores podem obter insights sobre os padrões de dobramento e as propriedades estruturais gerais do RNA.

2-O-Methyluridine

 

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COA

 

Unid Padrão Resultado
Aparência Pó branco Conforme
Solubilidade Atende aos requisitos Conforme
Ensaio 98.0-100.0% 99.30%
Conclusão Em conformidade com as especificações da empresa

 

2-O-Methyluridine MF

 

Propriedades físicas e químicas

Densidade 1,5± 0,1g /cm3
Ponto de fusão 154-156ºC
Fórmula molecular C10H14N2O6
Peso molecular 258,228
A água é solúvel

 

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Rota composta

Em uma atmosfera de nitrogênio, paládio sólido de carbono com uma carga de 10% foi adicionado ao derivado de uridina protegido por BOM (1 equivalente) em uma solução mista de álcool isopropílico e água (a proporção de álcool isopropílico para água é 10:1), então HCO2H (0,5%) foi adicionado ao sistema de reação e gás hidrogênio foi introduzido na mistura de reação usando um balão dobrado duas vezes. Após a reacção estar completa, a mistura reaccional é filtrada através de diatomite para remover sólidos de paládio-carbono e lavada com álcool isopropílico. Após evaporação rotativa de todos os voláteis sob vácuo para gerar sal HCO2h-amina, a mistura bruta foi dissolvida em triclorometano e a mistura bruta foi lavada com solução aquosa de bicarbonato de sódio; A camada orgânica combinada foi seca com sulfato de sódio anidro e o extrato orgânico combinado foi evaporado sob vácuo. O produto alvo 2'-metoxiuridina foi obtido por purificação do resíduo por cromatografia em sílica gel.

 

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Declaração:Este produto é utilizado apenas para pesquisas científicas e as consequências de outros usos não são responsáveis.

 

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