Descrição

O que é a vancomicina em pó?

Vancomicina em pófoi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1958. É na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde. Os que classificam a vancomicina como criticamente importantes para a medicina humana. A vancomicina é feita pela bactéria do solo amicolatopsis orientalis.

A vancomicina é uma medicação antibiótica de glicopeptídeo usada para tratar certas infecções bacterianas, é administrado por via intravenosa (injeção em uma veia) para tratar infecções com a pele complicadas, infecções na corrente sanguínea, endocardite, o osso e as infecções articulares e a meningite causada por meios-resistentes a serfilococodia. oralmente (por boca) para tratar infecções por Clostridioides difficile. Quando tomado por via oral, é mal absorvido.

	Nome do produto	Vancomicina
	Cas	1404-90-6
	Fórmula molecular	C66H75CL2N9O24
	Peso molecular	1449.25
	Einecs	215-772-6
	Aparência	pó esbranquiçado
	Ponto de fusão	>274 graus (dez.)
	Armazenar	2-8 grau
	Solubilidade	Solúvel em DMSO

Para que serve a vancomicina em pó usada?

1 Tratamento de infecções graves causadas por organismos suscetíveis resistentes a penicilinas, como S. aureus resistente à meticilina (MRSA) e S. epidermidis resistente a múltiplas drogas (MRSE),

2 Tratamento de infecções em indivíduos com alergia grave às penicilinas,

3 Tratamento da colite pseudomembranosa causada por C. difficile; Em particular, em casos de recaída ou onde a infecção não responde ao tratamento com metronidazol (para esta indicação, a vancomicina é dada por via oral e não por via intravenosa),

4 Tratamento de infecções causadas por microorganismos gram-positivos em pacientes com alergias graves a antimicrobianos beta-lactâmicos,

5 Profilaxia antibacteriana para endocardite após certos procedimentos em pessoas-hipersensíveis de penicilina em alto risco,

6 Profilaxia cirúrgica para os principais procedimentos envolvendo a implantação de próteses em instituições com uma alta taxa de MRSA ou MRSE,

7 No início do tratamento como um antibiótico empírico para uma possível infecção por MRSA enquanto aguarda a identificação da cultura do organismo infectado,

8 interrompendo a progressão da colangite esclerosante primária e prevenindo sintomas; A vancomicina não cure o paciente e o sucesso é limitado,

9 Tratamento da endoftalmite por injeção intravítrea para cobertura de bactérias gram-positivas; foi usada para evitar a condição, mas não é recomendada devido ao risco de efeitos colaterais. Se você precisar, por favor, clique em e-mailsales1@faithfulbio.com

Qual é o mecanismo de ação do pó da vancomicina?

Vancomicina em póinibe a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se ao motivo do peptídeo D-ALA-D-ALA do precursor peptidoglicano, impedindo assim seu processamento pela transglicosilase; Como tal, a vancomicina interrompe a atividade de transglicosilação do processo de síntese da parede celular. A interrupção leva a uma parede celular incompleta e corrompida, o que torna as bactérias replicantes vulneráveis a forças externas como pressão osmótica, para que as bactérias não possam sobreviver e são eliminadas pelo sistema imunológico.

Mechanism of vancomycin action and resistance

Mecanismo de ação e resistência da vancomicina: Este diagrama mostra apenas uma das duas maneiras pelas quais a vancomicina atua contra bactérias (inibição da reticulação da parede celular) e apenas uma das muitas maneiras pelas quais as bactérias podem se tornar resistentes a ele.

A vancomicina é adicionada ao ambiente bacteriano enquanto está tentando sintetizar a nova parede celular. Aqui, os fios da parede celular foram sintetizados, mas ainda não reticulados.

A vancomicina em pó reconhece e se liga aos dois resíduos de D-ALA na extremidade das cadeias peptídicas. No entanto, em bactérias resistentes, o último resíduo de D-ALA foi substituído por um lactato D, para que a vancomicina não possa se ligar.

Nas bactérias resistentes, as ligações cruzadas são formadas com sucesso; Ainda assim, nas bactérias não resistentes (sensíveis), a vancomicina ligada às cadeias peptídicas os impede de interagir corretamente com a enzima de reticulação da parede celular.

Nas bactérias resistentes, são formadas ligações cruzadas estáveis. Nas bactérias sensíveis, as ligações cruzadas não podem ser formadas e a parede celular se desfaz.

Especificação do produto

Unid	Especificações	Resultados
Caracteres	Branco a quase branco pó	Conforme
Vancomicina b	Maior ou igual a 94. 0%	96.6%
Qualquer pico que não seja o principal	Menor ou igual a 3. 0%	0.5%
Endotoxinas bacterianas	＜ 0. 25 EU/mg	＜ 0. 25 EU/mg
Cinzas sulfatadas	Menor ou igual a 0. 9%	0.3%
Aparência da solução	Caridade menor ou igual a 1#	Conforme
	Absorção menor ou igual a 0. 07	0.04

Conclusão:Estar em conformidade com a especificação e qualificada.

Quais são as interações do pó de vancomicina com outras nefrotoxinas?

Outra área de controvérsia e incerteza é se e até que pontoVancomicina em póAumenta a toxicidade de outras nefrotoxinas. Os estudos clínicos produziram vários resultados, mas os modelos animais indicam que o efeito nefrotóxico provavelmente aumenta quando a vancomicina é adicionada a nefrotoxinas como aminoglicosídeos. Uma relação de efeito de nível de dose ou soro não foi estabelecida

Como e onde comprar por atacado em pó de vancomicina?

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