FineRenona Powder CAS 1050477-31-0

FineRenona Powder CAS 1050477-31-0

Nome do produto: FineRenOne
CAS No.:1050477-31-0
Fórmula molecular: C21H22N4O3
Sinônimo: Finerone; Bay 94-8862; Bay 94-8862; Bay 94-8862; Bay94-8862; Bay94-8862; Bay948862; Finerone; Bay-94-8862; Fin;
Método de teste: HPLC/UV
MOQ e pacote: 10g, 100g, 1kg etc.
Certificado: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS etc
LEVIE DO LEITO: 1-3 dias
Envio: DHL, Alemanha DHL, Alemanha DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, por via aérea, por mar etc.
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Descrição

Pó de FineRenonaé um antagonista do receptor mineralocorticóide altamente seletivo e novo, que pode atrasar a progressão da doença renal crônica. O aparecimento de barbatana pura é branca a esbranquiçada, que pode aliviar a proteinúria dos pacientes e melhorar a taxa de filtração glomerular. É usado principalmente para o tratamento e pesquisa de nefropatia diabética, nefropatia crônica e doença renal em estágio final. No entanto, a Baía 94-8862 pode induzir hipercalemia, hipotensão e hiponatremia, coceira, diminuição da taxa de filtração glomerular e outros sintomas adversos durante o uso.

fórmula estrutural

1050477-31-0 Finerenone

 

Item

Padrão

Resultados do teste

Aparência

Pó branco

Conforme

Identificação (IR)

Concordante com o espectro de referência

Conforme

Ensaio

Maior ou igual a 99,0%

99.2%

Água

<2.0%

0.4%

Solvente residual

<1.0%

0.2%

Metais pesados

Menor ou igual a 15

10

Perda na secagem

Menor ou igual a 0,3%

0.04%

Resíduo em ignição

Menor ou igual a 0,3%

0.08%

Pureza cromatográfica

Atende aos requisitos

Conforme

Impurezas voláteis orgânicas

Atende aos requisitos

Conforme

Avaliação microbiana

Conformidade com indicadores

Conforme

BSE

não detectado

não detectado

OGM

não detectado

não detectado

Alérgeno

não detectado

não detectado

Radiação

não detectado

não detectado

 

Qual é o efeito farmacológico da FineRenona?

Pó de FineRenonaé um antagonista de receptor mineralocorticóide seletivo e não esteróides (RM). A matéria -prima da Farenona Natural é um mineralocorticóide produzido pelo córtex adrenal, que atua principalmente nos túbulos distais e coletando ductos do glomérulo, promovendo a reabsorção de sódio e a secreção de potássio. Sabemos que o Sr. é expresso principalmente no coração, rins e vasos sanguíneos. A ativação excessiva de RM pode causar disfunção endotelial, distúrbios de fibrinólise, estresse oxidativo e fibrose cardiovascular e renal, levando a danos nos órgãos, disfunção e até falha. Os antagonistas do receptor de corticosteróide (ARM) podem obter proteção cardiorenal inibindo a inflamação e a fibrose causada pela ativação de RM. O novo MRA não esteróidal FineRenona, com sua alta seletividade e bloqueio eficaz de RM, reduz a resposta inflamatória e alivia os sintomas de remodelação e fibrose do miocárdio, fornecendo proteção cardiorenal definida.

 

Finerenone applies for extension of indication in EU: early chronic kidney disease related to type 2 diabetes

Quais são as vantagens da FineRenona?

A Hot Sale FineRenona é um poderoso antagonista de receptor mineralocorticóide seletivo não esteróides (RM), que pode atrasar a progressão da doença renal crônica. Sabemos que alguns clientes ouviram falar da antagonista do receptor mineralocorticóide de segunda geração, e a FineRenona é o mais recente antagonista do receptor de mineralocorticóides de terceira geração. Após o uso, você descobrirá que a FIN possui características farmacológicas únicas, que é a chave para distingui -lo de outros antagonistas do receptor mineralocorticóide esteróides. O antagonista do receptor mineralocorticóide de primeira geração é eficaz, mas não seletivo, e a antagonista do receptor mineralocorticóide de segunda geração é mais seletiva, mas menos eficaz. A Baía 94-8862 não é apenas eficaz, mas também seletiva. Estudos clínicos descobriram que a FineRenona pode bloquear direta e simplesmente a reabsorção de sódio mediada por RM e a superativação do SR em epitelial (como rim) e não-epitelial (como tecidos dos vasos sanguíneos e sanguíneos) e não tem afinidade de andrógenos, progesterona, estrogênio e glicocorticóide. Além disso, a farmacocinética da baía 94 8862 e o receptor mineralocorticóide esteróide também são diferentes. Bay948862 tem a menor excreção urinária, meia-vida curta (2 ~ 3 horas) e nenhum metabólito ativo. Pelo contrário, os antagonistas dos receptores mineralocorticóides de primeira geração têm uma meia-vida longa e uma variedade de metabólitos bioativos, que são fáceis de acumular em pacientes com função renal prejudicada. Embora o acúmulo de concentração de drogas de eplerenona no rim e no coração tenha sido aliviado, ainda existem alguns riscos. A distribuição exclusiva do coração de rim equilibrado da Bay 948862 fazPó de FineRenonatem o potencial de estudar doenças cardíacas e renais, como diabetes tipo 2 e doença renal crônica.

 

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