Enrofloxacin cloridrato CAS 112732-17-9

O cloridrato de enrofloxain é um medicamento antibacteriano de quinolona de terceira geração sintético e é um novo medicamento especial designado pelo governo para a prevenção e tratamento de doenças aquáticas de gado e aves.Cloridrato de enrofloxacina puraé um pó cristalino amarelado ou amarelado, que é amargo de sabor, insolúvel em água, de cor profunda após iluminação a longo prazo e fácil de absorver umidade e aglomerado. O enrofloxacina de alta qualidade é usado principalmente para infecções bacterianas e micoplasma em gado e aves, como trato respiratório, trato digestivo, trato urinário, sistema de reprodução e infecções sistêmicas em infecções de gado e pomaria, a rotação, a enterite, a enterite, a cauda e outras infecções bacterianas em livros e pomares, a eteria, a enterite, a entetile.

Quais são as vantagens deste produto?

O mecanismo de ação de produtos comoPó de cloridrato de enrofloxacinaé diferente de outros produtos antibacterianos na resistência a medicamentos. Não é que a resistência à droga seja grande, mas porque se o corpo for resistente ao mecanismo antibacteriano de enrofloxacina, podemos substituí -lo por um produto por função semelhante, mas mecanismo bacteriano diferente, como a ampicilina. Ou os dois são usados ​​juntos, o que também desempenhará um papel melhor.

Qual é a diferença entre enrofloxacina, ciprofloxacina e sarafloxacina?

A característica comum entre enrofloxacina, ciprofloxacina e sarafloxacina é o seu mecanismo antibacteriano, que se refere principalmente ao fato de que seus espectros antibacterianos são basicamente os mesmos. Portanto, as principais diferenças entre eles estão em sua solubilidade lipídica, estabilidade, características farmacocinéticas e assim por diante.

1. No tratamento clínico, a liposolubilidade da enrofloxacina> a da ciprofloxacina> a da sarafloxacina, de modo que sua penetração nos tecidos e órgãos também segue a lei acima da diminuição da lipoossolubilidade. Com base nisso, podemos deixar claro quePó de cloridrato de enrofloxacinatem o melhor efeito terapêutico na infecção profunda.

2. Na pesquisa física e química, a estabilidade da enrofloxacina> ciprofloxacina> sarafloxacina, especialmente a sarafloxacina, que é facilmente degradada pela fotossensibilidade, hidrólise e outras reações, requer requisitos técnicos para a preparação e os produtos de preparação ordinária não são conduzidos a longo prazo. Além disso, a solubilidade do cloridrato de Sarafloxacina é muito ruim, o que leva à baixa solubilidade em água, velocidade limitada de absorção e biodisponibilidade de sua preparação. Portanto, cloridrato de enofloxacina oucloridrato de ciprofloxacinaserá basicamente usado para substituir o papel da sarafloxacina na pesquisa bioquímica.

3. No estudo da farmacocinética, o tempo de pico da enrofloxacina e a ciprofloxacina no sangue leva apenas 0. 5 ~ 1. 0 horas, enquanto o de Sarafloxacin leva 1 ~ 3 horas. O tempo de pico da sarafloxacina no sangue é mais do que o dobro que o de enrofloxacina e ciprofloxacina. Obviamente, este estudo é baseado na mesma concentração. Sabemos que os produtos da ofloxacina são fungicidas dependentes da concentração, e quanto mais rápida a absorção, maior a biodisponibilidade e quanto mais rápida a concentração sanguínea pico, melhor será o efeito.

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