Cefotaxime pó Cas 63527-52-6

A cefotaxima é um pó sólido higroscópico branco a branco, que é facilmente solúvel em água. A solução diluída é incolor ou amarelada e é amarela acinzentada quando a concentração é alta. É amarelo escuro ou marrom quando metamórfico.Cefotaxima puraé o antibiótico de cefalosporina de terceira geração, e seu efeito clínico em bacilos gram-negativos e bacilos positivos é obviamente melhor que o das cefalosporinas de primeira e segunda geração.

Quais são as propriedades farmacológicas do ácido cefotaxima?

O ácido cefotaxima é uma cefalosporina semi-sintética, que é adequada para infecção do trato respiratório inferior, infecção pelo sistema urinário, trato biliar e infecção intestinal, infecção por pele e tecidos moles, queimaduras e ósseo e infecção articular. No modelo de mouse,pó cefotaxima de alta purezaé altamente estável contra as lactamases de amplo espectro produzido por bacilos gram-negativos e negativos, mas se o ácido cefotaxima é combinado com ciprofloxacina, é mais eficaz remover Vibrio vulnificus do queácido cefotaximasozinho.

Quais são as vantagens das cefalosporinas de terceira geração?

A cefotaxima, como a cefalosporina de terceira geração, tem características e vantagens óbvias. Do espectro antibacteriano,Cefotaxime Sodium (Como a cefotaxima tem uma única estrutura, seu grupo de enxofre se rompe com condições graves. No entanto, a estrutura do cloridrato de sódio da cefotaxima após o processamento secundário é estável e não é facilmente afetado por fatores externos, e é mais leve na reação alérgica.)tem um efeito mais forte nas bactérias gram-negativas, especialmente nas bactérias Enterobacteriaceae, como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus e assim por diante. Isso faz com que ele desempenhe um papel importante no tratamento de infecções graves causadas por essas bactérias gram-negativas, como pneumonia, infecção abdominal, sepse e assim por diante. A partir das características farmacocinéticas, a cefotaxima o sódio tem boa penetração de tecidos e pode ser amplamente distribuída no corpo, incluindo líquido cefalorraquidiano e outras partes, o que é de grande importância para o tratamento de algumas infecções em tecidos profundos ou partes especiais. Do ponto de vista do mecanismo antibacteriano, as cefalosporinas de terceira geração são mais eficazes que as cefalosporinas de primeira e segunda geração na inibição da síntese de paredes celulares bacterianas e têm menor afinidade por - -lactamases e maior afinidade para Pbps. No entanto, deve-se notar que este produto não é tão eficaz quanto a primeira e a segunda geração ao lidar com as bactérias G+, e não é tão bom quanto a quarta e a quinta gerações na meia-vida plasmática e toxicidade renal.

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