Remdesivir USP CAS 1809249-37-3

Como é o RemDesivir USP Produce?

O Remdesivir é um análogo nucleosídeo com atividade antiviral. A USP (Farmacopeia dos Estados Unidos) refere -se aos padrões da farmacopeia dos Estados Unidos que garantem a qualidade e a pureza dos medicamentos. A produção do RemDesivir USP envolve síntese química complexa e teste rigoroso de controle de qualidade.
As etapas de produção do RemDesivir USP:
1. Síntese química:
Síntese de primeira geração: o composto sofre reação de glicosilação com o lipídio interno sob a ação do butil lítio, seguido de reação de cianação e desprotecção de benzil e, finalmente, reage com o composto para obter o composto final racêmico, que é submetido à separação do SFC para obter o composto quiral.
Síntese de segunda geração: Substitua o brometo no método de primeira geração por um iodeto e execute a troca de halogênio usando o reagente de Grignard. O rendimento é de 40%, o que é maior que o método de primeira geração. O grupo di -hidroxi cis adjacente do composto 4 foi protegido e o composto foi obtido com sucesso em alto rendimento. O composto reage com uma única configuração de 22b e, em seguida, passa por reação de desprotecção para obter com sucesso o composto final quiral.
2. Controle de impureza:
O controle estrito das impurezas é necessário durante o processo de produção para garantir a pureza e a segurança do produto. Os fornecedores podem fornecer mais de 20000 tipos de padrões de referência de impureza à vista para garantir a qualidade dos medicamentos.
3. Teste de controle de qualidade:
All products undergo strict quality control testing and provide relevant information such as COA, H-NMR, C-NMR, MS/GC-MS, HPLC/GC purity, QNMR quantification, TGA thermogravimetric analysis, IR infrared, UV ultraviolet, two-dimensional (COSY, NOESY, HMBC, HMQC), etc. These structural confirmation spectra ensure quality and reliability.
4. Precauções de produção
Conformidade regulatória: O processo de produção precisa seguir os padrões da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) para garantir a conformidade do produto.
Otimização do processo: separação eficiente e precisa de impurezas para projetos complexos, resolvendo o problema da preparação da impureza para os clientes.
Síntese personalizada: Para impurezas que não podem ser obtidas através de métodos sintéticos, eles podem ser obtidos a partir de quantidades vestigiais de compostos alvo contidos em matérias -primas, intermediários, produtos brutos de reações ou reações colaterais.

Especificação do produto

Conclusão: Conforme com a especificação corporativa.

Onde o RemDesivir USP geralmente é usado?

O RemDesivir USP é um pró -fármaco analógico de nucleotídeos que pode inibir a RNA sintase dependente de RNA (RDRP) e é usada principalmente para terapia antiviral.
Remdesivir USPfoi usado inicialmente para suprimir o vírus Ebola, mas no tratamento do vírus Ebola, foi interrompido devido à sua incapacidade de reduzir a mortalidade do paciente. Em 2020, foi aprovado pelo FDA para o tratamento do Covid-19 e experimentou muitos contratempos em sua aprovação para o mercado. Nos modelos animais, o GS-5734 demonstrou inibir o SARS COV. Embora o GS-5734 falhasse nos ensaios clínicos do Ebola, o medicamento pode ter uma especificidade inibitória mais forte contra o coronavírus

Quais são os efeitos do RemDesivir USP?

Como e onde comprar o RemDesivir USP atacado?

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