Ácido acético indol 3 98% TC CAS 87-51-4

Ácido acético indol 3 98% TCé uma auxina vegetal, com fórmula química C10H9NO2, peso molecular: 175,184, ponto de fusão: 165-169 grau, pó cristalino branco, facilmente solúvel em etanol, ligeiramente solúvel em clorofórmio e insolúvel em água.

O ácido acético indol 3 pertence aos compostos indol, que é uma auxina endógena de plantas e amplamente distribuída em muitas plantas. Além disso, Auxin é o primeiro hormônio vegetal descoberto e sua essência química é o ácido indol 3 acético, por isso é comum usar o ácido indol 3 acético como sinônimo de auxina.

Quais são as propriedades do ácido indol 3 acético?

Indol é um composto de pirrol e benzeno em paralelo. Também conhecido como Benzopirrol. Existem duas formas de incorporação, chamadas indol e isoindol. O indol e seus homólogos e derivados existem amplamente na natureza, principalmente em óleos florais naturais, como jasmim, flor de laranjeira, narciso, ruão perfumado, etc. Por exemplo, o indol foi primeiro degradado do índigo; o indol e seus homólogos também existem no alcatrão de carvão; óleos essenciais (como óleo essencial de jasmim, etc.) também contêm indol; as fezes contêm 3-metil indole; O corante é um derivado do indol; o triptofano, um aminoácido essencial dos animais, é um derivado do indol; algumas substâncias naturais com forte atividade fisiológica, como alcalóides, auxinas, etc., são todas derivadas do indol. O indol é uma imina com basicidade fraca; a ligação dupla do anel heterocíclico geralmente não sofre reação de adição; pode sofrer dimerização e trimerização sob a ação de ácido forte; sob condições especiais, pode ser aromático e eletrofílico. Tomando a reação, o hidrogênio na posição 3- é preferencialmente tomado, como a reação com um cloreto de sulfonila, 3-O cloroindol pode ser obtido. Uma variedade de reações também pode ocorrer na posição 3-, como a formação de reagentes de Grignard, condensação com aldeídos e reações de Mannich.

Como o ácido indol 3 acético é sintetizado e metabolizado?

Ácido acético indol 3 98% TCé semelhante em estrutura química ao triptofano, que é o principal precursor da síntese de IAA. As plantas podem converter triptofano em IAA de várias maneiras e também podem sintetizar IAA por meios independentes do triptofano. Essas vias são geralmente nomeadas por intermediários-chave, entre os quais a via do indol -3- piruvato é a principal via da biossíntese de IAA: em primeiro lugar, o triptofano é catalisado pela triptofano aminotransferase e o indol -3- piruvato é gerado pela reação de desaminação , e então indol -3- piruvato é catalisado pela flavina monooxigenase para gerar IAA.

O metabolismo do IAA inclui principalmente a formação de conjugados, hidrólise e degradação do IAA. O IAA livre é uma forma ativa, mas a maior parte do IAA existe na forma de conjugados em plantas, que podem ser combinados com aminoácidos, açúcares e inositol. O próprio IAA ligado é inativo e, quando hidrolisado, libera IAA livre. Se a concentração de IAA for muito alta, será tóxico para as células. Ele pode ser degradado por várias reações enzimáticas, e o IAA também pode ser oxidado não enzimaticamente sob a luz. A síntese e o metabolismo do IAA regulam o nível de IAA nos tecidos vegetais.

Quais são as funções do ácido indol 3 acético?

Ácido acético indol 3 98% TCé usado como estimulador de crescimento de plantas e reagente analítico. 3- ácido indolacético, 3- ácido indolacético, 3- ácido indolacético, ácido ascórbico e outras auxinas existem naturalmente na natureza, e o triptofano é o precursor da biossíntese de 3- ácido indolacético nas plantas. A função básica da auxina é regular o crescimento das plantas, o que pode não só promover o crescimento, mas também inibir o crescimento e a organogênese. A auxina existe não apenas em estado livre nas células vegetais, mas também auxina de entrada que está firmemente combinada com biopolímeros, e auxina que forma conjugados com substâncias especiais, como indol acetil asparagina, indol acetil pentose e indol acetil glicose. Este pode ser um método de armazenamento de auxina nas células e também um método de desintoxicação para aliviar a toxicidade do excesso de auxina.

No nível celular, a auxina pode estimular a divisão celular do câmbio; Estimular o alongamento celular dos ramos e inibir o crescimento das células radiculares; Promover a diferenciação celular do xilema e do floema, promover o enraizamento de estacas e regular a morfogênese do calo.

No nível do órgão e da planta inteira, a auxina desempenha um papel desde o amadurecimento das mudas até o amadurecimento dos frutos. Inibição reversível da auxina pela luz vermelha para controlar o alongamento do hipocótilo em mudas; Quando o ácido indolacético é transferido para a parte inferior do galho, ocorre o geotropismo do galho. Quando o ácido indolacético é transferido para o lado iluminado do galho, ocorre o fototropismo do galho; O ácido indolacético causa dominância apical; Retardar a senescência das folhas; A auxina aplicada nas folhas inibiu a abscisão, enquanto a auxina aplicada na extremidade próxima ao eixo da camada de abscisão promoveu a abscisão. Auxin promove a floração, induz o desenvolvimento de frutos partenocárpicos e retarda o amadurecimento dos frutos.

Qual é o método de uso do ácido indol 3 acético?

1. molho

(1) embeber tomates em flores com 3,{2}} mg/L de medicamento líquido no estágio de plena floração para induzir a partenocarpia e a frutificação dos tomates para formar frutos de tomate sem sementes e aumentar a taxa de fixação dos frutos;

(2) A imersão das raízes pode promover o enraizamento de maçãs, pêssegos, peras, laranjas, uvas, kiwis, morangos, poinsétia, cravo, crisântemo, rosa, magnólia, rododendro, chá, Metasequoia glyptostroboides, choupo e outras culturas, induzindo a formação de raízes adventícias e acelerar a velocidade de propagação vegetativa. Geralmente, 100-1000mg/L é usado para embeber a base das estacas, e as espécies que são fáceis de enraizar são mais baixas. O tempo de imersão é de cerca de 8-24 horas, com alta concentração e curto tempo de imersão.

2. Pulverização

O crisântemo pode ser pulverizado uma vez com uma solução química de 25-400 mg/L (com fotoperíodo de 9- horas), o que pode inibir o surgimento de botões florais e atrasar a floração.

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