Peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5
Nome do produto:PE-22-28
Sinônimo:Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg;L-Arginina, glicil-L-valil-L-seril-L-triptofilglicil-L-leucil-
Nº CAS: 1801959-12-5
Nº EINECS:/
Fórmula molecular:C35H55N11O9
Pureza e Grau: 99%; Grau de medicina
Caráter: pó branco
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Descrição do produto

Peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5é um inibidor de TREK-1 com um valor IC50 de 0,12 nM. PE 22-28 também é um peptídeo de 7 aminoácidos, usado como sequência central para a preparação de análogos por meio de modificação química e substituição de aminoácidos. PE 22-28 poderia ser usado em pesquisas sobre depressão.
Neuroproteção e Reparação
PE-22-28 exibiu efeitos neuroprotetores significativos em um modelo de isquemia de roedores:
Redução da apoptose e morte celular -
Alivio dos déficits motores e cognitivos induzidos por AVC-
Função cognitiva melhorada
Estudos demonstraram que PE-22-28 pode melhorar as habilidades cognitivas através de:
Promovendo a neurogênese do hipocampo, melhorando a função de aprendizagem e memória
Aumentando a formação de conexões sinápticas, melhorando a plasticidade neural
Aplicações potenciais na pesquisa de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, uma vez que aumenta a atividade do CREB, que normalmente é regulada negativamente na doença de Alzheimer
Outras aplicações potenciais
Pesquisa da função muscular: O bloqueio do Trek-1 aumenta a contratilidade muscular, enquanto a ativação promove o relaxamento muscular, potencialmente útil na pesquisa de doenças como a disfunção miogênica da bexiga.

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COA
| Testes | Especificações | Resultados |
| Aparência | Pó branco | Em conformidade |
| MS (ESI) | Em conformidade | Em conformidade |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 98,0% | 98.92% |
| Conteúdo de acetato (HPLC) | <12.0% | 9.11% |
| Conteúdo de água(Karl Fischer) | Menor ou igual a 10,0% | 2.53% |
| Conteúdo de peptídeo (N%) | Maior ou igual a 80,0% | 84.67% |
| Balanço de Massa | 95.0~105.0% | 96.31% |
| Conclusão | Em conformidade com as especificações da empresa | |
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PE-22-28 demonstrou efeitos antidepressivos rápidos em um modelo de depressão em camundongos (em apenas 4 dias), superando significativamente os antidepressivos tradicionais com efeitos colaterais mínimos. Seus mecanismos de ação incluem: rápida indução da neurogênese hipocampal (muito mais rápida que os antidepressivos existentes); aumento da taxa de disparo dos neurônios 5-hidroxitriptamina; e atividade aprimorada de CREB (proteína de ligação ao elemento de resposta cAMP), promovendo a formação de sinapses.
Principais vantagens e características do peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5
Alta seletividade: Altamente específico para canais TREK-1, sem afetar outros canais de potássio de dois poros, como TREK-2, TRAAK, TASK e TRESK.
Estabilidade aprimorada: mais estável que o spadin natural, com meia-vida{0}}mais longa, adequado para aplicações experimentais.
Bom perfil de segurança: Não foram observados efeitos colaterais significativos em estudos com animais; não aumenta as convulsões e, em vez disso, exibe efeitos neuroprotetores.
Rápido início de ação: Foram observados efeitos significativos em modelos de depressão e neurogênese em apenas 4 dias, excedendo em muito os produtos antidepressivos tradicionais.
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Perguntas frequentes
01. O que é o peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5?
02. Qual o mecanismo de ação do Peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5?
O principal mecanismo de ação do PE-22-28 é como bloqueador específico dos canais de potássio do TREK-1. Os canais TREK-1 são expressos no cérebro (particularmente em áreas que regulam o humor, a memória e a aprendizagem, como o córtex pré-frontal e o hipocampo) e estão normalmente envolvidos na regulação do humor depressivo, reduzindo a excitabilidade neuronal. Ao bloquear estes canais, o PE-22-28 aumenta a excitabilidade neuronal, promovendo a neurogénese (a geração de novos neurónios) e a sinapse (a formação de novas ligações sinápticas), produzindo assim um efeito antidepressivo.
03. Quais são os efeitos colaterais conhecidos ou preocupações de segurança do Peptídeo PE-22-28 CAS 1801959-12-5?
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