DSIP CAS 62568-57-4

DSIPé um peptídeo composto por nove aminoácidos, e sua sequência de aminoácidos é: Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-SER-Gly-Glu(WAGGDASGE); Foi comprovado em alguns estudos que é um neuropeptídeo com efeitos antioxidantes e anti-ansiedade. É usado para melhorar e induzir o sono na clínica, e o efeito é muito ideal.

Especificação do produto

O que é o peptídeo indutor do sono delta?

Em 1974, a equipe Schoenenberger-Monnier na Suíça isolou pela primeira vez o Delta Sleep Inducing Peptide do sangue venoso cerebral de coelhos em sono induzido. Os pesquisadores também assumem que o sono do coelho tem algo a ver com isso.
Em pesquisas posteriores, quando o isoladodsip puroproduto foi colocado no ventrículo mesencefálico do coelho receptor (coelho acordado), os pesquisadores descobriram que ele induziria a onda do fuso e a atividade do Delta EEG, e reduziria a atividade fisiológica do coelho. No entanto, houve contradições no estudo deste tema. Embora possa obviamente induzir o sono de ondas lentas em coelhos, a sequência genética do peptídeo não foi encontrada em coelhos (incluindo qualquer receptor ou peptídeo precursor). Mais tarde, uma substância semelhante ao DSIP foi encontrada no leite materno humano.

O DSIP pode atravessar facilmente a barreira hematoencefálica?

OPeptídeo indutor do sono deltaé um peptídeo curto linear de nove membros (como mostrado na figura), e o peso molecular do DSIP é um peptídeo anfifílico com um peso molecular de 850 daltons. Este peptídeo pode atuar como um fator limitante do estresse e pode ter efeitos antioxidantes. Em experimentos com outros animais, descobrimos que ele pode melhorar a eficiência do sono e encurtar a latência do sono. Em estudos observacionais usando humanos como portadores, foi descoberto que o DSIP natural pode aliviar enxaquecas, dores de cabeça vasomotoras, etc. (os pesquisadores acreditam que ele pode cruzar mais facilmente a barreira hematoencefálica). Ao mesmo tempo, ele pode estimular a secreção do hormônio luteinizante para aumentar os níveis de testosterona, ajudando indiretamente a aliviar os sintomas de dor. É inferido que usar o DSIP para tratar sintomas de abstinência de álcool e certos produtos no futuro é uma escolha ideal. Além do dsip, nossa empresa também pode fornecer mais ajuda para sua reação de abstinência. Se você deseja obter assistência, entre em contato conosco por e-mail:email: sales6@faithfulbio.com

Por que o peptídeo indutor do sono Delta pode atravessar a barreira hematoencefálica com uma aparência de corpo inteiro?

Barreira hematoencefálica refere-se à barreira entre o plasma e as células cerebrais formadas pela parede capilar cerebral e células gliais e entre o plasma e o fluido cerebrospinal formado pelo plexo coroide, que pode impedir que algumas substâncias (principalmente prejudiciais) entrem no tecido cerebral a partir do sangue. Ela age como uma equipe de pessoal de segurança de aeronaves leais, e qualquer um que não cumpra os regulamentos não pode passar. Essas irregularidades incluem a maioria das moléculas de peptídeos.
Quando os pesquisadores estavam estudando a fonte deδ peptídeo indutor do sono, eles ficaram surpresos ao descobrir que o DSIP pode atravessar completamente a barreira hematoencefálica por meio de análise avançada de radioimunoensaio.
No processo de responder à pergunta sobre o mecanismo pelo qual o DSIP atravessa a barreira hematoencefálica, que é considerada uma "barreira natural" pela maioria das moléculas polipeptídicas, os pesquisadores descobriram que, embora esses peptídeos sejam comparáveis ​​em peso molecular, sua capacidade de entrar no sistema nervoso central é muito diferente. No caso de tamanhos moleculares semelhantes, uma diferença tão grande na velocidade de transporte mostra que as moléculas não atravessam a barreira hematoencefálica confiando no mecanismo de difusão passiva. Pelo contrário, a solubilidade em gordura é um índice-chave da taxa de entrada no cérebro: muitos peptídeos podem atravessar a barreira hematoencefálica em virtude de sua alta lipofilicidade. Esta pode ser outra exceção à regra de Lipinski 5. (Moléculas com peso molecular menor que 500 Da podem atravessar a barreira hematoencefálica melhor do que aquelas com peso molecular maior que 500 Da.)
Até agora, a maior substância que atravessa a barreira hematoencefálica por meio de mecanismo insaturado (os medicamentos entram no cérebro por meio de transporte ativo ou canais especiais mediados por receptores, em vez de mecanismo de difusão passiva) é o CINC-1 (uma citocina envolvida na regulação da inflamação e da resposta imune), com um peso molecular de 7,8 kDa.

Quais são as pesquisas mais recentes sobre a interação e a função deste produto?

Essa substância existe no hipotálamo, no sistema límbico, na glândula pituitária e em vários órgãos periféricos, tecidos e fluidos corporais em formas livres e combinadas.
Na glândula pituitária, ele interage com muitos mediadores peptídicos e não peptídicos, como o peptídeo intermediário semelhante ao hormônio adrenocorticotrófico (CLIP), o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), o hormônio estimulante dos melanócitos (MSH), o hormônio estimulante da tireoide (TSH) e o hormônio concentrador de melanina (MCH).
É abundante nas células secretoras intestinais e no pâncreas e combina-se com o glucagon.
In vitro, devido à ação de enzimas específicas do tipo aminopeptidase, descobriu-se que sua estabilidade molecular era baixa e sua meia-vida era de apenas 15 minutos. Alguns cientistas especulam que essa substância pode ser combinada com proteína carreadora in vivo para evitar degradação, ou existir como parte de grandes moléculas precursoras, mas até agora nenhuma estrutura ou gene desse precursor foi encontrado.
Atualmente, a inferência popular é queDSIPinterage com os componentes da cascata MAPK, que é homóloga ao zíper de leucina induzido por glicocorticoide (GILZ) e pode ser regulada pelo glicocorticoide.
Em ensaios clínicos, o DSIP tem muitas funções: pode reduzir o nível de corticotropina básica e impedir sua liberação; estimular a liberação do hormônio luteinizante (LH); estimular a secreção do hormônio liberador do hormônio do crescimento e do hormônio do crescimento e inibir a secreção de somatostatina.
No processo fisiológico, pode ser usado como fator limitante de pressão para normalizar a pressão arterial e a contração miocárdica.
Pode ter um efeito direto ou indireto na temperatura corporal e aliviar a hipotermia. Pode aumentar a eficiência da fosforilação oxidativa das mitocôndrias de ratos in vitro e pode ter um efeito antioxidante.
Alguns estudos mostraram que o DSIP está relacionado à promoção do sono de ondas lentas (SWS) e à inibição do sono de movimento rápido dos olhos (REM), e os análogos sintéticos do DSIP também têm uma forte influência no sono.
Pode afetar a função das células epiteliais do cristalino humano por meio da via MAPK, que está envolvida na proliferação, diferenciação, movimento, sobrevivência e apoptose celular.

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