Cidofovir(HPMPC) é um pó branco fofo, que pode inibir a replicação do vírus ao inibir seletivamente a síntese do DNA do vírus. Retinite usada para tratar AIDS.
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UNID |
ESPECIFICAÇÕES |
RESULTADOS |
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Aparência |
Pó fino cristalino branco a esbranquiçado |
Cumpre |
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Odor e sabor |
Característica |
Cumpre |
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Ensaio(%) |
Maior ou igual a 98.0 |
98.65 |
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Perda na secagem (%) |
Menor ou igual a 0,5 |
0.14 |
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Resíduo na ignição(%) |
Menor ou igual a 0,1 |
0.02 |
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Tamanho de partícula (%) |
100% através de peneiras de malha 80 |
99% |
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Metal Pesado (ppm) |
Menor ou igual a 10,0 |
1.38 |
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Pb(ppm) |
Menor ou igual a 1.0 |
Negativo |
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Como (ppm) |
Menor ou igual a 1.0 |
Negativo |
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Hg(ppm) |
Menor ou igual a 0,1 |
Negativo |
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CD(ppm) |
Menor ou igual a 1.0 |
0.8 |
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Testes Microbiológicos |
Contagem total de placas (ufc/g) |
Menor ou igual a 1000 |
2.38 |
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Leveduras e Bolores (ufc/g) |
Menor ou igual a 100 |
0.38 |
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E.coli(ufc/g) |
Negativo |
Cumpre |
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Salmonela |
Negativo |
Cumpre |
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| Conclusão: |
Em conformidade com as especificações da empresa. |
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Mecanismo e princípio do Vistide
Cidofoviré um análogo de nucleotídeo de circuito aberto, que é um novo medicamento contra o citomegalovírus (CMV). Tem um forte efeito inibitório sobre o CMV humano e sua atividade é mais de 10 vezes maior que a do Ganciclovir. Para outros vírus herpes, como vírus herpes simplex tipo I e tipo II (HSV-I), HSV-II, vírus varicela-zoster (VZV), vírus EB, herpesvírus tipo 6 (HHV-6), adenovírus e papilomatose humana (HPV), também apresentam forte atividade. Este produto é combinado com Foscanet sódico, Zidovudina e Aciclovir (ACV). A combinação tem efeito aditivo ou sinérgico. O mecanismo de ação é que ele se transforma no aduto dos metabólitos ativos monofosfato, difosfato e fosfato de colina sob a ação da timidina quinase. Estas substâncias ativas inibem a DNA polimerase, inibem competitivamente o nucleosídeo de desoxicitosina -5'-trifosfato de integrar o DNA do vírus humano, retardam a formação de DNA e desestabilizam o DNA do vírus, inibindo assim a replicação do vírus.
Efeitos farmacológicos do Cidofovir
Como a forma ativa deste produto é afetada por enzimas celulares e não por enzimas virais, a mutação do vírus não tornará este produto resistente. Clinicamente, Vistide é utilizado para tratar infecções causadas por vírus sensíveis, como retinite por CMV, infecções por HSV-I e HSV-II em membranas mucosas e pele de pacientes com AIDS, e infecção por papilomavírus. Este produto apresenta pouca toxicidade, mas apresenta certa nefrotoxicidade, e sua nefrotoxicidade pode ser reduzida combinando-o com probenecida.

Sintomas do vírus da varíola dos macacos e estratégia de tratamento do Cidofovir
O vírus Monkeypox é um vírus raro de origem animal, pertencente ao orthopoxvirus da família Poxvirus. O vírus da varíola dos macacos foi descoberto pela primeira vez em macacos em 1958 e em humanos em 1970. Depois que a varíola dos macacos invade o corpo, seu período de incubação é relativamente curto em comparação com a varíola, ou seja, febre, dor de cabeça, dores musculares, dor lombar, gânglios linfáticos inchados, calafrios , fadiga e outros sintomas, seguidos de erupção cutânea, crostas e descamação. Geralmente aparece no rosto e depois se desenvolve para outras partes do corpo, podendo também aparecer nos órgãos genitais. Atualmente, o vírus da varíola dos macacos é distribuído principalmente na África Central e na África Ocidental e pode ser transmitido por gotículas e geralmente leva muito tempo para ser infectado cara a cara. Esta droga tem uma forte possibilidade de transmissão sexual, e há um histórico pessoal de comportamento sexual de alto risco entre o mesmo sexo nos recentes casos confirmados na Grã-Bretanha. O contato próximo com os pacientes, como o contato com as roupas e lençóis dos pacientes, também pode causar a propagação do vírus.
Atualmente, a vacina contra a varíola pode ser usada para prevenção e a eficiência da prevenção pode chegar a 85%. Se houver histórico de contato desprotegido com pacientes confirmados ou animais doentes, a vacina contra varíola deve ser vacinada dentro de pelo menos 2 semanas, e o melhor efeito pode ser alcançado dentro de 4 dias, se possível. Além disso, o cidofovir e o bricidofovir podem causar risco de perda de peso fetal em experiências com animais. No entanto, porque as suas doses aplicadas em humanos são muito inferiores às doses relativas em animais, tais como varíola e outras infecções por varíola em pacientes, é apropriado administrar medicamentos aos pacientes depois de pesar as vantagens e desvantagens.
Atualmente, nenhuma teratogenicidade de fetos relacionados foi encontrada em experimentos com Tecovirimat em animais. No entanto, devido aos actuais ensaios clínicos sobre a segurança dopureza cidofovir, Brincidofovir e Tecovirimat durante a gravidez, é necessário observar ainda mais a segurança relacionada.
Para pacientes lactantes, como o vírus da varíola pode passar pelo leite materno, geralmente é necessário evitar a amamentação durante a fase de tratamento.
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