Pó de fumarato de tenofovir disoproxil CAS 202138-50-9
Nome do produto: Tenofovir disoproxil fumarato em pó; Tenofovir disoproxil fumarato
Nº CAS:202138-50-9
Fórmula molecular: C23H34N5O14P
Pureza e grau: 99% HPLC; grau medicinal
MOQ e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: Armazém nos EUA e Alemanha
Nós fornecemos SARMS, pó de esteroides, nootrópicos, pó sexual, pó bruto para perda de peso, pó bruto anticâncer, pó bruto analgésico, etc.
Descrição
Introdução ao produto
Pó de fumarato de tenofovir disoproxilé um pó branco a bege, um precursor de éster do tenofovir e um análogo de monofosfato de 5'-adenosina acíclico com efeitos antivirais de amplo espectro. Pode inibir a transcriptase reversa do HIV-1 e da polimerase do HIV-2 e do HBV, inibindo assim a replicação viral.
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| Pó de fumarato de tenofovir disoproxil Imagem | Pó de fumarato de tenofovir disoproxil MF |
Aplicação do produto
Pó de fumarato de tenofovir disoproxilé usado para pacientes adultos com CHB que têm evidência de replicação viral e elevação persistente de transaminases séricas (ALT ou AST) ou evidência de lesões hepáticas ativas. Isso inclui pacientes adultos com CHB compensada que são HBeAg-positivos ou HBeAg-negativos. Devido à sua alta biodisponibilidade, eficácia definida e boa tolerabilidade, o TDF agora se tornou o medicamento anti-HIV de primeira linha recomendado com as maiores vendas.
O tenofovir pode ser usado para prevenção do HIV em pessoas com alto risco de infecção por transmissão sexual ou uso de drogas injetáveis. Uma revisão da Cochrane examinou o uso do tenofovir para prevenção do HIV antes da exposição e descobriu que tanto o tenofovir sozinho quanto a combinação tenofovir/emtricitabina diminuíram o risco de contrair o HIV para pacientes de alto risco.[
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA também conduziram um estudo em parceria com o Ministério da Saúde Pública da Tailândia para verificar a eficácia de fornecer às pessoas que injetam drogas ilicitamente doses diárias de tenofovir como medida de prevenção. Os resultados revelaram uma redução de 48,9% na incidência do vírus entre o grupo de indivíduos que receberam o medicamento em comparação ao grupo de controle que recebeu um placebo.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado |
| Ensaio | 98% | 99.48% |
| Aparência | Pó branco a bege | conforme |
| Odor | Característica | conforme |
| Gosto | Característica | conforme |
| Tamanho de partícula | NLT 100% através de 80 mesh | conforme |
| Perda na secagem | <2.0% | 0.47% |
| Metais pesados | ||
| Metais Pesados Totais | Menor ou igual a 10 ppm | conforme |
| Arsênico | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Liderar | Menor ou igual a 3 ppm | conforme |
| Testes Microbiológicos | ||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | conforme |
| Levedura e bolor totais | Menor ou igual a 100ufc/g | conforme |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonela | Negativo | Negativo |
| Conclusão | Em conformidade com o padrão empresarial | |
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Por gentileza, observe:UsarPó de fumarato de tenofovir disoproxilsomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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