Prilocaína Hcl em pó CAS 1786-81-8
Nome do produto: cloridrato de prilocaína; pó de cloridrato de prilocaína; hcl de prilocaína; pó de hcl de prilocaína
Nº CAS:1786-81-8
Fórmula molecular: C13H21ClN2O
Pureza e grau: 99% HPLC; grau medicinal
MOQ e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: Armazém nos EUA e Alemanha
Nós fornecemos SARMS, pó de esteroides, nootrópicos, pó sexual, pó bruto para perda de peso, pó bruto anticâncer, pó bruto analgésico, etc.
Descrição
Introdução ao produto
Prilocaína hcl em póé um pó cristalino branco, facilmente solúvel em água e etanol, ligeiramente solúvel em clorofórmio e insolúvel em éter. O cloridrato de prilocaína pertence ao anestésico local amida, e sua intensidade e velocidade de ação são semelhantes às da lidocaína, mas seu tempo de ação é maior e sua toxicidade é menor do que a da lidocaína. Devido ao seu rápido metabolismo, seu acúmulo também é menor.
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| Imagem de pó de prilocaína hcl | Prilocaína hcl em pó MF |
Aplicação do produto
Prilocaína hcl em pótem os seguintes cinco efeitos: 1. Analgesia 2. Anestesia local 3. Bloqueio nervoso 4. Proteção miocárdica 5. Anticonvulsivante
Prilocaína hcl em póé usado para anestesia de infiltração e é usado em várias cirurgias, como bloqueio epidural e infiltração. O uso e a dosagem variam dependendo do propósito e do local de uso. Leia as instruções cuidadosamente ou consulte um médico profissional antes de usar.
A síntese dePrilocaína hcl em póé um processo de quatro etapas que começa com uma mononitração de tolueno. O produto nitrado é então reduzido por hidrogenação catalítica para produzir toluidina. O cloridrato de O-toluidina é isolado pelo tratamento de toluidina com anidrido acético seguido por uma extração para purificação. A aparência de seu valor de pico é como mostrado na figura à direita.
Especificação do produto
| Item | Especificação | Resultado | |
| Aparência | Pó cristalino branco | Em conformidade | |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 2.0% | 0.19% | |
| Metais pesados | Menor ou igual a 10 ppm | <10ppm | |
| Água | Menor ou igual a 1.0% | 0.20% | |
| Cinzas sulfatadas | Menor ou igual a {{0}}.5%, determinado em 1,0 g. | 0.01% | |
| Substâncias relacionadas | Impurezas não especificadas: para cada impureza | Menor ou igual a 0.10% | <0.10% |
| Impureza total | Menor ou igual a 0.5% | 0.18% | |
| Pureza | Maior ou igual a 99.0% | 99.74% | |
| Ensaio | 99.0%~101,0% (substância anidra). | 99.82% | |
| Análise Microbiológica | |||
| Contagem total de pratos | Menor ou igual a 1000ufc/g | Em conformidade | |
| Leveduras e bolores | Menor ou igual a 100ufc/g | Em conformidade | |
| E. Coli. | Ausente | Negativo | |
| Salmonela | Ausente | Negativo | |
| S. aureus | Ausente | Negativo | |
| Conclusão | Os itens acima do produto estão em conformidade com o Padrão Empresarial | ||
Como obter amostras dePrilocaína hcl em pó?
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Tempo de transporte |
Método de envio |
Requisitos de peso da carga |
Vantagem |
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Adequado para menos de 50 kg. |
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7-15 dias |
Por via aérea |
Adequado para mais de 50 kg. |
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15-60 dias |
Pelo mar |
Adequado para mais de 500 kg. |
Por gentileza, observe:UsarPrilocaína hcl em pósomente para fins de pesquisa. Todos os compostos têm riscos. Consulte seu médico e aprenda sobre os estudos disponíveis antes de usar. Além disso, a descrição acima do composto vem da literatura online. Se houver alguma infração, entre em contato conosco para excluí-la.
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