Cloridrato de irinotecano em pó CAS 100286-90-6

Cloridrato de irinotecano em pó CAS 100286-90-6

Nome do produto: Cloridrato de irinotecanoNº CAS:100286-90-6Fórmula molecular:C33H39ClN4O6Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau de medicinaQuantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demandaEnvio: Entrega segura e rápidaArmazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 mesesPrazo de entrega: 1-3 diasArmazém: armazém dos EUA e da AlemanhaNós fornecemos SARMS, esteróides em pó, Nootrópico, pó sexual, pó cru para perda de peso, pó cru anticâncer, pó cru analgésico, peptídeo liofilizado, etc.
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O que é cloridrato de irinotecano?

Pó de cloridrato de irinotecanoé um derivado da camptotecina semi-sintética solúvel em água, que é um pó amarelo claro ou pó cristalino amarelo claro à temperatura ambiente, inodoro. Ligeiramente solúvel em água, etanol ou clorofórmio, insolúvel em acetona. A camptotecina pode ligar-se especificamente à topoisomerase I, o que induz quebras reversíveis da cadeia simples, desenrolando assim a estrutura da cadeia dupla do ADN;


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Imagem de cloridrato de irinotecanoCloridrato de irinotecano MF


Benefícios do cloridrato de irinotecano

Pó de cloridrato de irinotecanoé usado principalmente em:

O irinotecano e seu metabólito ativo SN-38 ligam-se ao complexo topoisomerase I-DNA, evitando a religação de ligações simples quebradas, resultando em citotoxicidade dependente do tempo Tem um efeito específico na fase S e é mais tóxico que o irinotecano. É adequado para o tratamento de pacientes com câncer colorretal avançado, combinado com 5-fluorouracil e leucovorina no tratamento de pacientes com câncer colorretal avançado que não receberam quimioterapia anteriormente, como agente único para o tratamento de pacientes que têm não recebeu quimioterapia contendo 5-fluorouracil.


Aplicação de Cloridrato de Irinotecano

O irinotecano tem amplo espectro e forte atividade antitumoral em estudos in vivo e in vitro, e é importante que o irinotecano e seus metabólitos permaneçam eficazes contra tumores que expressam resistência a múltiplos medicamentos. É um inibidor da topoisomerase I (topoisomerase I) que pode ser usado para pesquisas sobre câncer de cólon e reto.


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