Bimatoprost em pó 155206-00-1

Bimatoprost em pó 155206-00-1

Nome do produto: Bimatoprost
Nº CAS:155206-00-1
Fórmula molecular:C25H37NO4
Pureza e Grau: 99% HPLC; Grau médico
Quantidade mínima e pacote: 10g; Pacote de acordo com a demanda
Envio: Entrega segura e rápida
Armazenamento e prazo de validade: Local fresco e seco; 24 meses
Prazo de entrega: 1-3 dias
Armazém: armazém dos EUA e da Alemanha
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Descrição

Pó de bimatoprostaé um medicamento prostaglandina, que foi usado pela primeira vez para tratar doenças oftálmicas, como o glaucoma. O nome da droga é Lumigan. Porém, durante o tratamento, o paciente descobriu acidentalmente que o diâmetro, o comprimento e a densidade dos cílios haviam aumentado significativamente. Depois disso, o bimatoprost foi usado em ensaios clínicos de embelezamento de cílios, e seu grande efeito no espessamento e espessamento dos cílios levou diretamente ao lançamento direcionado do Lattice pela Ai Jian, a empresa produtora da Lumen, que foi aprovado pelo FDA em dezembro de 2008 e tornou-se um produto profissional para escurecer e engrossar os cílios.


Bimatoprost powder

Bimatoprost Chemical formula

Pó de bimatoprostaFórmula química do bimatoprost


Aplicação do produto

Pó de bimatoprostaé um derivado sintético da Prostamida F2, que pode simular seletivamente a ação da Prostamida produzida in vivo, aumentar a taxa de produção de humor aquoso e reduzir a resistência ao escoamento do humor aquoso. O bimatoprost pode reduzir a pressão intraocular (PIO), aumentando a saída do humor aquoso do canal da rede trabecular e do canal uveoscleral. O bimatoprost é considerado o medicamento antiglaucomatoso local mais eficaz atualmente e é adequado para o tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto (GPAA) ou hipertensão ocular (OHT), que é ineficaz por outros medicamentos redutores da pressão intraocular.

Medicamentos comuns para glaucoma:

1, derivados de prostaglandinas, como latanoprost (Xalatan), em comparação comPó de bimatoprosta(Lumigan) e Travatan, aumentaram a saída de Uveoscleral no humor aquoso. O misoprostol também aumentou o fluxo trabecular.

2. Agentes adrenérgicos locais como tiametoxame, levobunolol (Betagan) e labetalol podem reduzir a produção de antagonistas de receptores no humor aquoso do corpo ciliar.

3. O mecanismo duplo dos agonistas dos receptores alfa{1}}adrenérgicos, como o Alphagan, pode reduzir a produção de água e aumentar o fluxo trabecular.

4. Um caso de desseleção, como a epinefrina e a dipivefrina (Propina), aumentou a saída do humor aquoso através da rede trabecular, o que pode ser causado pela ação de um agonista do receptor 2-.

5. Os parassimpaticomiméticos, como a contração do músculo ciliar Roca, podem apertar as trabéculas e permitir aumentar a saída do humor aquoso. O ecotiopato é usado para glaucoma crônico.

6, como Trusopt e Azopt, que podem reduzir a secreção de inibidores da anidrase carbônica ao inibir a anidrase carbônica no corpo ciliar.

7. A fisostigmina também é usada para tratar o glaucoma e retardar o esvaziamento gástrico.


Especificação do produto

Item

Especificações

Resultados

Aparência

pó branco

pó branco

Identificação

O tempo de retenção de HPLC da amostra está em conformidade com o da amostra conhecida

Cumpre

Rotação específica

[a]D20:+33.0 grau ~+37.0 grau (C=1.0,CH3CN)

{{0}},0 grau

Água

Menor ou igual a 1.0%

0.31%

Substâncias relacionadas

15R-Bimatoprost: Menor ou igual a 0,30%
Ácido bimatoprostlivre: Menor ou igual a 0,10%
5,6-trans-Bimatoprost: menor ou igual a 0,50%
Qualquer outra impureza única: Menor ou igual a 0,10%
Total de outras impurezas: Menor ou igual a 0,50%

Não detectado
Não detectado
0.07%
0.05%
0.18%

Solventes residuais

Éter ter-butilmetílico: Menor ou igual a 5000ppm
Etanol: Menor ou igual a 5000ppm
N-Hexano: Menor ou igual a 290ppm
Acetato de etila: Menor ou igual a 5000ppm

Não detectado
Não detectado
16,13 ppm
18,92 ppm

Pureza

Maior ou igual a 99,5%

99.82%


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