Ganciclovir em pó CAS 82410-32-0

Ganciclovir em póé um cristal de composto orgânico higroscópico e inodoro com a fórmula química C9H13N5O4. É homólogo ao aciclovir (ACV). Seu efeito antiviral é semelhante ao do aciclovir, mas seu efeito é mais forte, especialmente para citomegalovírus em pacientes com AIDS. O pó de cristal de ganciclovir puro é ligeiramente solúvel em água ou ácido acético glacial, quase insolúvel em metanol, insolúvel em diclorometano e ligeiramente solúvel em solução de ácido clorídrico ou solução de hidróxido de sódio.

Qual é a diferença entre ganciclovir e aciclovir?

Aciclovir e ganciclovir referem-se à preparação de aciclovir e à preparação de ganciclovir na clínica. As diferenças entre eles são diferentes na estrutura química, mecanismo de ação, indicações, reações adversas, contraindicações e assim por diante. O uso específico deve seguir estritamente as instruções do médico e as instruções do produto, e você deve ir ao hospital a tempo se não se sentir bem.

1. Diferentes estruturas químicas:

O aciclovir é um medicamento antiviral de amplo espectro de segunda geração e é o primeiro medicamento nucleosídeo de abertura de anel com anti-herpesvírus específico, que pode bloquear seletivamente a replicação do vírus em células infectadas com citomegalovírus (CMV). No entanto, a desvantagem do aciclovir é que ele pode levar a problemas de adesão para pacientes com HIV que receberam terapia combinada; A maior desvantagem no uso clínico é o fraco efeito anti-citomegalovírus. Para aliviar os sintomas, é muito provável que o número e a quantidade de uso diário excedam a dosagem convencional e causem obstrução glomerular.
puroGanciclovir em póé um derivado do aciclovir, ambos pertencentes a análogos de nucleosídeos e com efeitos antivirais. Suas estruturas químicas também são muito semelhantes. Mas é por causa das sutis diferenças na estrutura que o efeito curativo do produto é muito melhorado.

2. Diferentes mecanismos de ação:
Depois que o ganciclovir entra nas células, ele geralmente é induzido pela cinase viral a gerar compostos trifosfato, que inibem competitivamente a DNA polimerase viral e interrompem o crescimento da cadeia de DNA viral.
O aciclovir tem forte seletividade e baixa citotoxicidade, o que inibe principalmente a DNA polimerase viral e previne e impede a síntese de DNA viral in vivo.

3. Diferentes indicações:

Preparações de ganciclovir são usadas para o tratamento e prevenção de infecção por citomegalovírus. Este vírus é comum em pacientes com sistema imunológico comprometido, como receptores de transplantes de órgãos e pacientes com AIDS, que geralmente sofrem de retinite por citomegalovírus, tumores malignos e outras infecções virais causadas por disfunção imunológica grave, e também podem ser usadas para tratar infecção por citomegalovírus no fígado e sistema nervoso central, pneumonia, gastroenterite e outras condições.
Os preparados de aciclovir são usados ​​para tratar infecções por vírus herpes simplex, varicela e herpes zoster, bem como para prevenir complicações graves de infecção por citomegalovírus e infecção por herpesvírus humano tipo 4 (vírus EB) após transplante, como varicela causada por imunodeficiência.

4. As reações adversas são diferentes:
Embora ambos os medicamentos possam causar reações adversas relacionadas ao sistema digestivo, os sintomas específicos podem ser diferentes. O ganciclovir pode causar problemas como função hepática anormal e gastrite ulcerativa, enquanto o aciclovir é comum em náuseas, vômitos e diarreia.
Além disso, a preparação de ganciclovir também pode levar à neutropenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia e assim por diante; O aciclovir pode causar inflamação no local de uso. Como coceira na pele e urticária ou flebite. As reações adversas incomuns dos dois medicamentos incluem inquietação, dor de cabeça, tontura e dor nas articulações.

5. Diferentes tabus:
A preparação de aciclovir é proibida principalmente para pessoas alérgicas e mulheres grávidas. A preparação de ganciclovir não é restrita apenas a pacientes alérgicos e mulheres grávidas, mas também estritamente restrita a pacientes com neutropenia grave (menos de 0,5× 10 9/L) e trombocitopenia grave (menos de 25× 10 9/L).

Que problemas ocorrerão quando este produto for usado com outros produtos?

Probenecidae outros produtos que podem inibir a secreção tubular renal e a reabsorção podem reduzir a taxa de depuração do Ganciclovir pelos rins e prolongar sua meia-vida. Pode produzir um efeito sinérgico quando usado em conjunto com produtos que inibem a rápida divisão e replicação celular. É usado em combinação com4,4'-Diaminodifenilsulfona, PentaMidina-d4 2HCl,Fluorocitosina, vincristina, vinblastina,Adriamicina, Anfotericina B, Trimetoxina pirimidina e alguns produtos nucleosídeos, mas aumenta a probabilidade e a intensidade dos efeitos colaterais. O uso de Ganciclovir eZidovudinapor pacientes com AIDS levará basicamente a leucopenia grave. Pode induzir epilepsia quando usado em combinação comimipenem/sal de sódio de cilastatina.

Além de Ganciclovir e aciclovir, nossa empresa também pode fornecer a maioria das matérias-primas para os produtos mencionados neste artigo. Por exemplo, Probenecid,4,4'-Diaminodifenilsulfona, vincristina, sal de sódio de cilastatina, e assim por diante. Se você estiver interessado, entre em contato conosco viaemail: sales6@faithfulbio.com

Qual é o mecanismo farmacológico dos comprimidos de ganciclovir?

Os comprimidos de ganciclovir são usados ​​principalmente para tratar doenças causadas por infecção por citomegalovírus em pacientes imunocomprometidos. Seu mecanismo farmacológico é principalmente inibir a DNA polimerase viral, desempenhando assim um papel antiviral.
Propoxiguanosina é um análogo de guanina sintetizado quimicamente, que pode prevenir a replicação do vírus do herpes. Os vírus sensíveis a ele incluem CMV, HSV-1, HSV-2, EBV e VZV.
A propoxiguanosina intracelular é fosforilada em fosfato monovalente de propoxiguanosina pela desoxiguanosina quinase, e também pode ser fosforilada em fosfato trivalente por algumas quinases celulares. Em células infectadas por citomegalovírus, a propoxiguanosina pode ser preferencialmente fosforilada. O metabolismo do fosfato trivalente de propoxiguanosina é muito lento, e pode ser preservado por 60 ~ 70% após ser separado do fluido extracelular por 18 horas.
Ganciclovir é um análogo da guanosina, que é competitivamente incorporado na cadeia de DNA viral replicante com a timidina. (1) Inibição competitiva da ligação do fosfato trivalente de desoxiguanosina à DNA polimerase; A formação da ligação fosfodiéster é bloqueada e sua síntese contínua é encerrada, atingindo assim o propósito de inibir a DNA polimerase viral. (2) A combinação do fosfato trivalente de propoxiguanosina com o DNA viral finalmente leva à interrupção da extensão do DNA.
Em pesquisas clínicas, descobrimos que ele pode inibir a atividade da DNA polimerase do vírus do herpes e impedir a extensão e a polimerização da cadeia de DNA do vírus, inibindo assim o crescimento do vírus, mas pode produzir resistência aguda aos medicamentos.

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