Cloridrato de Fingolimod CAS 162359-56-0

A esclerose múltipla é uma doença que pode causar a deficiência do cérebro e da medula espinhal (sistema nervoso central). Espasmo muscular leve, pacientes graves perderão o senso de equilíbrio ou apresentarão várias disfunções motoras. Porém, esse produto não possui um bom remédio oral, e precisa ir ao hospital para tratamento com frequência, o que traz grandes transtornos ao tratamento e reabilitação dos pacientes. Como primeiro medicamento oral, o cloridrato de Fingolimod resolve este problema. Segundo a Novartis Pharmaceutical Company, farmacêutica fabricante do medicamento, o processo de ação farmacológica doCloridrato de fingolimod em póé reversível. Se o medicamento for interrompido, o nível de linfócitos circulantes voltará ao normal. Atualmente, este produto foi aprovado para venda pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A dose recomendada é de 0,5 mg por via oral uma vez ao dia.

Qual é o mecanismo de ação do Cloridrato de Fingolimod?

Cloridrato de fingolimod em pófoi feita por modificação estrutural do componente efetivo do ascomiceto Cordyceps sinensis (ISP-1). Diferente de outros moduladores de receptores, possui efeito sinérgico com outros imunossupressores, podendo alterar a orientação dos linfócitos e a síntese e expressão de moléculas de adesão intercelular.Fingolimod puroé um modulador do receptor de esfingosina -l-fosfato (s1PR). Após a fosforilação in vivo, liga-se ao receptor S1P na superfície dos linfócitos, o que altera a migração dos linfócitos, incita as células a entrar no tecido linfóide, impede que elas saiam do tecido linfóide e entrem no enxerto, e então evita que essas células se infiltrem no sistema nervoso central sistema (SNC), conseguindo assim o efeito da imunossupressão.

Como podemos usar este produto corretamente?

No tratamento de pacientes com esclerose múltipla recorrente, não precisamos apenas usarCloridrato de fingolimodde acordo com a dosagem prescrita de 0,5 mg/dia; Ao mesmo tempo, a primeira dose deve ser monitorizada conforme necessário.
1) Observar os sinais e sintomas de bradicardia em todos os pacientes por pelo menos 6 horas após a primeira dose e medir o pulso e a pressão arterial a cada hora. Obtenha ECG antes da administração e no final do período de observação.
2) Pacientes com frequência cardíaca<45 bpm or newly onset second degree or higher atrioventricular block should be monitored until it is detected and resolved. After administration, patients with the lowest heart rate at the end of the observation period should be monitored until their heart rate increases.
3) Em pacientes com bradicardia sintomática, inicia-se monitorização contínua por ECG até a resolução dos sintomas; Se for necessária intervenção farmacológica para o tratamento da bradicardia, a monitorização contínua do ECG deve ser realizada durante a noite num dispositivo médico e o método de monitorização da primeira dose deve ser repetido para a segunda administração.
4) Pacientes com alto risco de bradicardia sintomática ou bloqueio cardíaco devido a uma condição médica coexistente ou medicação concomitante usam monitoramento contínuo de ECG durante a noite
5) Pacientes com intervalo QTc prolongado no início do estudo ou no período de observação, ou aqueles que tomam medicamentos com risco conhecido de taquicardia ventricular por torção da ponta, devem ser monitorados durante a noite com monitoramento contínuo de ECG.

Ao usar este produto,O que devemos prestar atenção?

Embora, por enquanto, não tenhamos recebido nenhum relato de casos de overdose deste produto. No entanto, com 40 mg/dia, 5/6 indivíduos relataram urgência ou desconforto torácico leve, o que foi consistente com reação clínica das pequenas vias aéreas. Além disso, nem a diálise nem a plasmaférese podem fazer com que este produto seja removido do corpo.

Ao usar este produto, você precisa prestar atenção aos dois produtos a seguir.

(1) Cetoconazol: Os pacientes devem ser monitorados de perto devido ao aumento de 70% na exposição ao fingomod e ao alto risco de reações adversas quandocetoconazolé usado sistemicamente ao mesmo tempo.

(2) Vacina: Vacina que é evitada ou atenuada devido ao risco de infecção durante o tratamento com fingomod e 2 meses após interrompê-lo.

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