1H tetrazol Cas 288-94-8
Nome do produto: 1H Tetrazol
CAS No.: {0}}
Fórmula molecular: CH2N4
Einecs.no: ({0}}
Sinônimo: 1h-tetrazol; 1h -1, 2,3, 4- tetraazole; 1h -1, 2,3, 4- tetrazol; 2h-tetrazol Tetrazol; 1,2,3, 4- tetrazol; 1H-tetraazol; 1tetrazol; tetraazacaclopentadieno; tetrazol solução
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Descrição
O que é 1H tetrazol?
1H tetrazolsão uma classe de composto heterocíclico orgânico sintético, consistindo em um anel de membro 5- de quatro átomos de nitrogênio e um átomo de carbono. O nome tetrazol também se refere ao composto pai com a fórmula CH2N4, dos quais três isômeros podem ser formulados.
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Nome do produto |
1H tetrazol |
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Cas |
288-94-8 |
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Fórmula molecular |
CH2N4 | |
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Peso molecular |
70.05 | |
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Número EineCS |
206-023-4 | |
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Condição de armazenamento |
Temperatura ambiente. | |
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Aparência |
Pó branco | |
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Ponto de fusão |
156-158 grau | |
| Solubilidade | Solúvel em dimetilsulfóxido e metanol |
O que é estrutura e ligação de 1H tetrazol?
Existem três isômeros do tetrazol pai, diferindo na posição das ligações duplas: 1H-, 2H- e 5H-tetrazol. Os isômeros 1H e 2H são tautômeros, com o equilíbrio deitado na lateral do 1H-tetrazol na fase sólida. Na fase gasosa, o 2H-tetrazol domina. Esses isômeros podem ser considerados aromáticos, com 6-elétrons π, enquanto o isômer 5H é não-aromático.
Os análogos de fósforo não têm a mesma natureza eletrônica, com 1H-tetrafosfol tendo uma geometria mais piramidal do fósforo na posição1. Em vez disso, são os tetrafosfólidos aniônicos que são aromáticos.
Grupos funcionais fortemente indutivamente------Anexos de elétrons ligados a um tetrazol pode estabilizar um equilíbrio tautomérico de abertura do anel com uma forma de azidoimina. Se você precisar, por favor, clique em e-mailsales1@faithfulbio.com
Quais são os usos do 1H tetrazol?
1H tetrazolpode ser usado como um importante intermediário farmacêutico e químico fino; portanto, o estudo de sua síntese tem um significado prático significativo.
Usado como intermediário para o medicamento Cilostazol
Agente de acoplamento peptídico; Usado como catalisador na síntese de oligonucleotídeos ao usar o método de fosfina do triestre
Especificação do produto
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Unid |
Exigência |
Resultado da análise |
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Aparência |
Líquido transparente incolor |
Líquido transparente incolor |
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Identificação |
HPLC (+) |
HPLC (+) |
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Pureza 1H-Tetrazolel |
Maior ou igual a 99. 0% |
99.7% |
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Ensaio |
(20±0.5)% |
20.0% |
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Ensaio de água |
(80±0.5)% |
80.0% |
Como a síntese 1H tetrazol?
1H-tetrazolfoi preparado pela reação do ácido hidrazóico anidro sob pressão. Uma reação pinner de nitrilos orgânicos na presença de um ácido forte tamponado (por exemplo, cloreto de trietilamônio) sintetiza 5- substituída 1H-tetrazoles de maneira limpa.
Como e onde comprar 1H tetrazol por atacado?
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