Pó de uridinaé um ribonucleosídeo composto por uracil e D -ribose, que é passado por moléculas de uracil - então (1) - a ligação glicosídica é conectada ao componente de açúcar ribofurano. É um componente do RNA. Uma dose mais alta de 5- fluorouracil (Fu) foi usada como agente de resgate no estudo (NCI04). A classificação química deste produto é pirimidina e análogos/derivados, que têm as funções de metabólitos humanos, metabólitos básicos e metabólitos de drogas.
| Fórmula molecular |
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Item |
Padrão |
Resultados dos testes |
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Aparência |
Pó branco |
Conforme |
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Odor |
Característica |
Conforme |
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Identificação Ensaio (teste por HPLC) Perda na secagem |
Idêntico à amostra 99% - 101% Menor ou igual a 1. 0% |
Conforme 99.88% 0.39% |
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Rotação específica |
{{0}}. 0 ~ +22. 0 grau |
Conforme |
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Cinzas |
Menor ou igual a 3. 0% |
0.68% |
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Chumbo (PB) |
Menor ou igual a 3. 0 mg/kg |
2.2 |
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Arsênico (AS) |
Menor ou igual a 2. 0 mg/kg |
1.6 |
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Cádmio (CD) |
Menor ou igual a 1. 0 mg/kg |
0.5 |
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Mercúrio (HG) |
Menor ou igual a 0. 1mg/kg |
0.06 |
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Contagem total de placas |
Menor ou igual a 1000cfu/g |
Conforme |
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Levedura e molde |
Menor ou igual a 100cfu/g |
Conforme |
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E.Coli. |
Negativo |
Conforme |
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Salmonella |
Negativo |
Conforme |
| Conclusão: |
Conforme com a especificação corporativa. |
Eficácia e função da adenosina Arabinoside
Pó de uridinaé um medicamento antiviral comumente usado, especialmente para infecções virais comuns em crianças. De fato, é um nucleosídeo purina. Os médicos geralmente usam a solução de monofosfato de adenosina, após o uso, é rapidamente desaminada em hipóxãs de arabinose bioativa. Pode passar facilmente pela barreira hematoencefálica. A concentração no líquido cefalorraquidiano atinge 1/3 da concentração sanguínea. Clinicamente, é usado para encefalite por herpes simplex, infecção pelo vírus do herpes zoster e infecção pelo vírus varicela-zoster. Além disso, também tem um certo efeito curativo em alguns vírus comuns, como o vírus Coxsackie, o vírus do eco e o enterovírus.
Como usar este produto para criar citarabina de alta qualidade inclui?
O mais recente método científico e tecnológico para preparar a citarabina é reagirUridinacom anidrido acético ou cloreto de acetil ou brometo de acetil em piridina para obter etila arabinosídeo. O arabinosídeo etilo reage com a plataforma de triazol sob a ação do oxicloreto de fósforo e do solvente orgânico sui para obter a triazol uridina e a amonólise do triazol uridina para obter citarabina. O método supera as deficiências da arte anterior, o solvente selecionado é barato, a dosagem é pequena e o rendimento de preparação industrial é alto. A citarabina bruta foi separada e purificada por forte resina de troca de cátions ácidos, e o produto de citarabina obtido atendeu aos requisitos da farmacopeia européia e americana.
A arabinose uridina pode tratar os tumores?
A citarabina é o primeiro agente anticâncer marinho. É o primeiro medicamento quimioterapêutico a alterar a estrutura do nucleosídeo e desempenhar um papel antitumoral. Embora não haja pesquisas relevantes sobre o tratamento de tumores com arabinossuridina. No entanto, este produto pode sintetizar a citarabina e se tornar uma matéria -prima indispensável para a fabricação de medicamentos antitumorais lentamente.
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